阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta单一疗法可降低急性冠状动脉综合症患者的出血风险

2019-11-19 不详 MedSci原创

阿斯利康(AstraZeneca)的TWILIGHT试验的新数据发现,与双重抗血小板治疗(DAPT)相比,Brilinta (ticagrelor)可降低非ST段升高的急性冠状动脉综合症(NSTE-ACS)患者的临床相关性出血风险。

阿斯利康(AstraZeneca)TWILIGHT试验的新数据发现,与双重抗血小板治疗(DAPT)相比,Brilinta (ticagrelor)可降低非ST段升高的急性冠状动脉综合症(NSTE-ACS)患者的临床相关性出血风险。

更具体地说,亚组分析的结果表明,与替卡格雷和阿司匹林相比,单一疗法在一年内将相对风险降低53%,绝对风险降低4.0%。

亚组分析的次要终点也显示,单药治疗和DAPT之间因死亡、心肌梗塞或中风的复合发生率相似。

AZ心血管,肾脏和新陈代谢全球医疗事务副总裁Danilo Verge解释说:"在这项针对NSTE-ACS患者的实验中表明,与标准的12个月双重抗血小板药物(替卡格雷或阿司匹林)治疗相比,DAPT治疗3个月后,替格瑞洛单药治疗呈现较低的出血风险。"

Brilinta是口服,可逆,直接作用的P2Y12受体拮抗剂,通过抑制血小板活化来发挥作用。先前已证明它可以显着降低急性冠状动脉综合症(ACS)或有心肌梗塞病史(MI)患者发生重大不良心血管(CV)事件的风险。

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