EUR J Cancer:使用PD-1抗体 pembrolizumab治疗转移性黑色素瘤及非黑素瘤皮肤癌中的着色性干皮症
2017-12-28 MedSci MedSci原创
着色性干皮症(Xeroderma pigmentosum, XP)是一种罕见的遗传性疾病,患者皮肤细胞的DNA剪切修复能力遭到破坏,因此患者皮肤细胞被阳光中的紫外线破坏之后不能自行修复,于儿童期易诱发癌变,这些肿瘤包括非黑素瘤皮肤癌(NMSC)、鳞状细胞癌(SCC)、基底细胞癌(BCC)和恶性黑色素瘤(MMs)等,发病率约为1/25万。在幼儿时期对肿瘤组织进行手术切除是目前唯一可行的治疗方法,而目
着色性干皮症(Xeroderma pigmentosum, XP)是一种罕见的遗传性疾病,患者皮肤细胞的DNA剪切修复能力遭到破坏,因此患者皮肤细胞被阳光中的紫外线破坏之后不能自行修复,于儿童期易诱发癌变,这些肿瘤包括非黑素瘤皮肤癌(NMSC)、鳞状细胞癌(SCC)、基底细胞癌(BCC)和恶性黑色素瘤(MMs)等,发病率约为1/25万。在幼儿时期对肿瘤组织进行手术切除是目前唯一可行的治疗方法,而目前尚无有效且系统性的治疗方法。
在该文中,德国研究者报道了一位患有着色性干皮症的基底细胞癌、鳞状细胞癌患者,病史长达13年。多种肿瘤组织在阳光暴露的皮肤区域被确证,尽管经过了手术切除,但患者四肢,脖颈等阳光暴露部位依然不断新生出肿瘤组织。
面对手术疗法的困境,研究人员决定使用PD-1抗体pembrolizumab进行治疗。因为PD-1抗体pembrolizumab不仅被批准用于转移性黑色素瘤的治疗,而且对于鳞状细胞癌(SCC)和基底细胞癌(BCC),pembrolizumab在小型临床试验和病例报告中均证明有效。对该患者每周3次静脉滴注pembrolizumab(2毫克/公斤体重),患者显示出了良好的耐受性,且几乎所有的脸部BCC病灶在治疗的前3个月内完全消失。
原始出处:
Hauschild, Axel,
et al. "Regression of melanoma metastases and multiple non-melanoma skin
cancers in xeroderma pigmentosum by the PD1-antibody pembrolizumab."
European Journal of Cancer 2017 77: 84-87. doi.org/10.1016/j.ejca.
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