十多年来，最强大的艾滋病药物也无法完全控制Matt Chappell的艾滋病毒感染。
科学家删除了他的一些血细胞，禁用了一种基因来帮助他抵抗艾滋病毒，并在2014年将这些“编辑过的”细胞还给了他。
“我已经停药三年半了，”他说。尽管去年癌症治疗对他的免疫系统征税，他甚至能够控制病毒。
虽然Chappell很幸运。在这些实验中，其他100个人中只有少数人能够停用艾滋病毒药物；其余的仍然需要药物来抑制艾滋病毒。
现在研究人员认为他们可以改善治疗，并再次尝试通过医治DNA来对付艾滋病毒。在人们身上测试这些调整方法的新研究正在进行中。
“基因治疗技术已经取得了很大进展，”加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所的Otto Yang博士说。
他们包括国家过敏和传染病研究所所长Anthony Fauci博士，该研究所正在资助一些新研究。他不认为这项技术会变得很普遍，因为数百万人在现有的治疗方法上做得很好。但他表示，它可以帮助那些无法轻易控制病毒的人，因为它具有治愈的潜力应该被追求。
现在，加利福尼亚Duarte研究中心的希望之城的John Zaia博士正在尝试这种方法。他正在使用血液干细胞 - 产生许多其他细胞的亲代细胞。 Zaia说，一旦干细胞发生改变，益处就会增加并持续更长时间。
虽然最初的基因编辑实验令人失望，但有一线希望。在这些研究中，患者处于休眠状态的HIV细胞数量大幅下降 - 即所谓的沉默疾病库。
Rafick-Pierre Sekaly博士正在努力利用这一下降。他的研究将尝试进行相同的基因编辑。
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