J Biomater Appl：原硅酸诱导的自噬在促进成骨细胞分化和矿化中的作用

据报道，硅是一种元素，具有各种成骨生物学功能。然而，硅在骨生成中的精确细胞作用机制是难以捉摸的。在这里，我们检查自噬是否与原硅酸（独特的可溶性硅形式）刺激的前成骨细胞的成骨分化和矿化有关。通过自噬相关蛋白表达检测硅诱导的自噬。通过自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤证实了原硅酸诱导的自噬与成骨过程之间的相关性。我们还通过骨质疏松症大鼠的骨矿物质密度，胶原染色，羟脯氨酸和免疫组织化学研究了其在体内的适用性。

高于10μM的浓度增加了碱性磷酸酶活性，而高达50μM的浓度降低了碱性磷酸酶活性。浓度高达20μM的原硅酸增加了成骨指标，自噬相关因子SQSTM1 / p62的表达，以及微管相关蛋白1中微管相关蛋白1轻链3-II（LC3-II）的转化根据Western印迹分析，轻链3-I（LC3-I）。在蛋白质印迹分析中，3-甲基腺嘌呤的应用降低了Runt相关转录因子2（RUNX-2），骨形态发生蛋白-2和胶原蛋白I的表达。低剂量的原硅酸补充大鼠（OVX-1,2）表现出骨胶原纤维表达率，骨矿物质密度，股骨羟脯氨酸含量和骨形态发生蛋白-2等参数的改善；而高剂量组（OVX-3,4）没有表现出更好的结果。

总之，本研究表明，原硅酸通过诱导自噬来刺激培养的前成骨细胞的成骨分化和矿化。此外，它还可以增强骨质疏松症大鼠的骨矿物质密度。

原始出处：

Chi H, Kong M, et al., 免疫组织化学研究了其在体内的适用性。 高于10μM的浓度增加了碱性磷酸酶活性，而高达50μM的浓度降低了碱性磷酸酶活性。浓度高达20μM的原硅酸增加了成骨指标，自噬相关因子SQSTM1 / p62的表达，以及微管相关蛋白1中微管相关蛋白1轻链3-II（LC3-II）的转化根据Western印迹分析，轻链3-I（LC3-I）。在蛋白质印迹分析中，3-甲基腺嘌呤的应用降低了Runt相关转录因子2（RUNX-2），骨形态发生蛋白-2和胶原蛋白I的表达。低剂量的原硅酸补充大鼠（OVX-1,2）表现出骨胶原纤维表达率，骨矿物质密度，股骨羟脯氨酸含量和骨形态发生蛋白-2等参数的改善；而高剂量组（OVX-3,4）没有表现出更好的结果。 总之，本研究表明，原硅酸通过诱导自噬来刺激培养的前成骨细胞的成骨分化和矿化。此外，它还可以增强骨质疏松症大鼠的骨矿物质密度。 原始出处： Chi H, Kong M, et al., The role of orthosilicic acid-induced autophagy on promoting differentiation and mineralization of osteoblastic cells. J Biomater Appl. 2019 Apr 8:885328219837700. doi: 10.1177/0885328219837700." target="_blank">The role of orthosilicic acid-induced autophagy on promoting differentiation and mineralization of osteoblastic cells. J Biomater Appl. 2019 Apr 8:885328219837700. doi: 10.1177/0885328219837700.