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Metabolism:脂肪组织中的疤痕分子和肥胖的关系

2018-1-13 作者:海北   来源:MedSci原创 我要评论3
Tags: 肥胖  糖尿病  

赖氨酰氧化酶(LOX)是对胶原纤维交联和纤维化发展至关重要的酶。纤维化的特征在于胶原纤维的过多积累,其也是与肥胖相关的功能失调性脂肪组织(AT)的特征之一,与2糖尿病相关。来自埃克塞特大学医学院的研究人员假设,在2糖尿病和肥胖症中,由于AT功能障碍恶化,LOX的表达量和活性将会有所增加。

研究人员收集了处于较大BMI范围的患者的组织,以分析网膜和腹部皮下ATLOX mRNA的表达,患者可能患有或不患有糖尿病。为了研究LOX变化的机制,研究人员还在缺氧,重组人瘦素或葡萄糖处理AT外植体后,评估了LOX的表达和活性。此外,在健康男性体内,研究人员通过单次注射脂多糖或生理盐水溶液(对照),测试受试者对急性炎症的LOX应答。 mRNA的量是通过RT-qPCR来测量的。

研究人员发现,LOX表达在肥胖人群中较高,并且与BMI相关。在体外,高浓度的瘦素作为潜在的反馈机制可以抑制其表达。糖尿病状态和高血糖都不影响LOX。低氧和脂多糖诱导的急性炎症会增加LOXAT的表达,后者与巨噬细胞浸润无关。

尽管LOX可能不受肥胖相关并发症(如糖尿病)的影响,但研究人员的结果证实,LOX在缺氧和炎症情况下会有所增加,这可能是其在脂肪组织与肥胖人群中上调的潜在机制。


原始出处:

Emilie Pastel et al. Lysyl oxidase and adipose tissue dysfunctionMetabolism, 2018; 78: 118 DOI: 10.1016/j.metabol.2017.10.002


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sunsmile 2017

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2018-2-13 5:07:41 回复

sunsmile 2017

学习了

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2018-1-22 12:44:17 回复

183********(暂无匿称)

henhao

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2018-1-13 12:16:58 回复

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