Blood：低剂量西达本胺可恢复ITP患者的免疫耐受
2019-01-07 MedSci MedSci原创
中心点：低剂量西达本胺可通过调节nTreg细胞和CTLA4基因的表达恢复ITP患者的免疫耐受。摘要：现已明确免疫性血小板减少症（ITP）的发病机制涉及巨噬细胞吞噬的抗体覆盖的血小板增多和CD4+CD25+Foxp3+调节T（Treg）细胞的数量减少或功能受损。低剂量的组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）是一种抗炎和免疫调节剂，可通过增加（增强）Foxp3+T调节细胞的数量（功能）来增强移植物抗宿主
中心点：
低剂量西达本胺可通过调节nTreg细胞和CTLA4基因的表达恢复ITP患者的免疫耐受。
摘要：
现已明确免疫性血小板减少症（ITP）的发病机制涉及巨噬细胞吞噬的抗体覆盖的血小板增多和CD4+CD25+Foxp3+调节T（Treg）细胞的数量减少或功能受损。低剂量的组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）是一种抗炎和免疫调节剂，可通过增加（增强）Foxp3+T调节细胞的数量（功能）来增强移植物抗宿主病的免疫抑制作用。但低剂量的HDACi是否可促进ITP的免疫耐受和血小板释放尚不明确。
Hong-yu Zhao等研究人员通过体内外实验发现低剂量HDACi（西达本胺）可减轻ITP小鼠模型的血小板减少。而且，低剂量HDACi还可抑制抗体覆盖的血小板的巨噬细胞吞噬作用，刺激天然Foxp3+ Tregs的产生，促进T细胞像Tregs的外周血转化，恢复Treg的抑制作用。
最后，研究人员证实低剂量HDACi还可通过调节组蛋白H3K27乙酰化调控外周血单核细胞的CTLA4的表达。总而言之，研究人员认为低剂量西达本胺或许可成临床上ITP的新的治疗方法。
原始出处：
Hong-yu Zhao，et al. Low-dose chidamide restores immune tolerance in ITP patients and mice by modulating nTreg cells and CTLA4 expression. Blood 2018 ：blood-2018-05-847624； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-05-847624
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学习了很有用
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谢谢了，学习
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了解一下，谢谢分享！
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