Blood:靶向CD19和TIM3的双特异性CAR T细胞,可根除AML细胞

2020-01-19 QQY MedSci原创

中心点:STAR系统被开发用于生产CAR T-兼容性纳米级抗体和各自的肿瘤相关抗原。STAR-分离的CD13纳米体和抗TIM3重定向双特异性和分裂CAR T细胞,以消除预临床模型中的AML。摘要:嵌合抗原受体(CAR) T细胞通过靶向CD19从根本上改善了B细胞来源的恶性肿瘤的治疗。但这种成功还没扩展到治疗急性髓系白血病(AML)。近期,研究人员开发了一种序列肿瘤选择性抗体和抗原检索(STAR)系

中心点:

STAR系统被开发用于生产CAR T-兼容性纳米级抗体和各自的肿瘤相关抗原。

STAR-分离的CD13纳米体和抗TIM3重定向双特异性和分裂CAR T细胞,以消除预临床模型中的AML。

摘要:

嵌合抗原受体(CAR) T细胞通过靶向CD19从根本上改善了B细胞来源的恶性肿瘤的治疗。但这种成功还没扩展到治疗急性髓系白血病(AML)。

近期,研究人员开发了一种序列肿瘤选择性抗体和抗原检索(STAR)系统,以快速分离多个纳米体(Nbs),这些纳米体既能优先结合AML细胞,又能增强CAR T细胞的抗AML效益。STAR-分离的Nb157,特异性结合CD13,在AML细胞中高表达,CD13 CAR T细胞可有效的清除体内外的AML。

CAR T细胞是CD13和TIM3的双特异性细胞,在AML白血病干细胞中表达上调,可根除患者来源的AML,而且对人骨髓干细胞和小鼠模型的外周髓系细胞的毒性大大减弱。

总而言之,本文强调一种有希望的可用以开发有效的AML CAR - T疗法的方法。

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