Heart：前列地尔治疗先心病相关肺动脉高压的安全性研究
2018-07-09 MedSci MedSci原创
本研究的目的旨在评估先天性心脏病相关肺动脉高压（CHD-PAH）成年患者接受皮下注射前列地尔治疗的安全性和有效性。本研究纳入了32名进展性CHD相关 WHOIII或IV级肺动脉高压疾病的成年患者（年龄40±10岁；女性20名），其中12名患者由于对波生坦反应不佳接受了前列地尔皮下注射治疗，7名患者由于WHO功能性IV级疾病接受了前列地尔皮下注射治疗（FC组），13名患者由于波生坦还没批准上市接受了
本研究的目的旨在评估先天性心脏病相关肺动脉高压（CHD-PAH）成年患者接受皮下注射前列地尔治疗的安全性和有效性。
本研究纳入了32名进展性CHD相关 WHOIII或IV级肺动脉高压疾病的成年患者（年龄40±10岁；女性20名），其中12名患者由于对波生坦反应不佳接受了前列地尔皮下注射治疗，7名患者由于WHO功能性IV级疾病接受了前列地尔皮下注射治疗（FC组），13名患者由于波生坦还没批准上市接受了前列地尔皮下注射治疗。多变量分析后发现，治疗12个月后6分钟行走距离（6-MWD）的平均增量为114m（P<0.001），WHO功能分级明显提高（P=0.001），B型脑钠肽从1259 (375； 2368) pg/mL降至380 (144； 1468) pg/mL (P=0.02)，患者的肺血管阻力从18.4±11.1单位降至12.6±7.9单位（P=0.003）。最常见的不良反应是输液部位红斑和疼痛，其中一名患者因治疗后8个月出现难以忍受的输液部位疼痛而终止治疗，5名患者在早期随访过程中死亡。
本研究结果显示，前列地尔在治疗先心病相关肺动脉高压方面至少在12个月内是基本安全有效的。
原始出处：
Nika S et al.Subcutaneous treprostinil in congenital heart disease-related pulmonary arterial hypertension.Heart.2018 Jun.
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这个药是曲前列尼尔，不是前列地尔啊
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38
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