Tisotumab Vedotin治疗复发或转移性宫颈癌:II期临床试验取得阳性结果

2020-06-30 Allan MedSci原创

Tisotumab vedotin是一种研究性抗体-药物偶联物(ADC),能够靶向在宫颈癌细胞中表达且可促进肿瘤生长的因子。

复发或转移性宫颈癌患者对标准治疗的客观应答率通常低于15%,中位总生存期在6.0到9.4个月之间。Seattle Genetics公司今日公布了一项名为innovaTV 204的II期单臂临床试验的顶线结果,该试验评估了每三周给药一次的tisotumab vedotin治疗复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性。结果表明,患者客观缓解率(ORR)为24%、中位缓解持续时间(DOR)为8.3个月。与治疗相关的最常见不良事件(大于等于20%)包括脱发、鼻出血、恶心、结膜炎、疲劳和干眼症。

Tisotumab vedotin是一种研究性抗体-药物偶联物(ADC),能够靶向在宫颈癌细胞中表达且可促进肿瘤生长的因子。

Seattle Genetics首席医学官Roger Dansey说:“复发或转移性宫颈癌患者经一线化疗后,随着疾病进展,可用的疗法是有限的。Tisotumab vedotin已显示出显著的临床意义和持久的客观反应”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1736552?tsid=4



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