盘点:JAMA 11月第四期原始研究汇总

2017-11-29 MedSci MedSci原创

【1】口服胶囊 VS. 结肠镜输送粪便微生物移植治疗复发性艰难梭菌感染的效果DOI:10.1001/jama.2017.17077https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2664458粪便微生物移植(FMT)在治疗复发性艰难梭菌感染(RCDI)方面的临床疗效是否取决于给药方式?一项纳入了116名成人RCDI的非劣性随机临床试验对此进行了探

【1】口服胶囊 VS.结肠镜输送粪便微生物移植治疗复发性艰难梭菌感染的效果

DOI:10.1001/jama.2017.17077

粪便微生物移植(FMT)在治疗复发性艰难梭菌感染(RCDI)方面的临床疗效是否取决于给药方式?一项纳入了116名成人RCDI的非劣性随机临床试验对此进行了探究,结果显示,单次治疗后12周,口服胶囊治疗组和经结肠镜治疗治疗未复发的比例为96.2%,达到15%的非劣性边缘。表明在成人RCDI,通过口服胶囊治疗FMT的效果不劣于通过结肠镜输送的效果。口服胶囊治疗可能是治疗RCDI的有效方法。

【2】髋关节骨折到接受手术的时间长短与30天死亡率之间的关系

DOI:10.1001/jama.2017.17606

髋关节骨折到接受手术的时间长短与30天死亡率之间是否存在关联?一项纳入42230名成人的回顾性队列研究对此进行了探究,结果显示,等待手术的时间超过24小时与30天死亡风险较高有关(6.5%对5.8%)。表明24小时的等待手术时间可能是髋部骨折手术风险增加的阈值。

【3】互联网销售选择性雄激素受体调节剂产品的情况调查

DOI:10.1001/jama.2017.17069

通过互联网销售的称含有选择性雄激素受体调节剂产品中的成分是什么类型,含量如何?新的一项研究对此进行了探究,研究对44种通过互联网销售的选择性雄激素受体调节剂进行了化学分析,结果显示,只有52%的产品中含有选择性雄激素受体调节剂,另有39%含有另一种未经批准的药物。 另外,25%的产品含有标签中未列出的物质,9%不含有活性物质,59%含有不同于标签的物质。表明目前用户可通过互联网购得未经FDA批准的选择性雄激素受体调节剂,且部分产品的标签并未真实反映其成分。

【4】遵循国家住院病例研究的方法标准

DOI:10.1001/jama.2017.17653


对公开访问的数据集进行二次分析以确定其是否符合目前所需的研究应用。结果研究人员发现,在2015-2016发布的全国住院病例样本120份代表性样本中,尽管附有所需方法学文件,但有85%的研究没有遵循一项或多项有关数据结构、分析或解释的规定研究方法。表明目前使用国家住院病例样本数据库的已发表的研究缺乏对方法学标准的遵守。

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