【1】封面文章--干细胞诱导结肠细胞组织的形成及应用
Miguel Crespo等开发了一种有效的由人类胚胎干细胞（hESCs）或诱导多能干细胞（iPSCs）分化形成结肠器官组织的方法(COs)。获得的组织中富含干细胞、过境扩增细胞和预期分化细胞。研究人员从家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者组织中获得iPSCs，通过Wnt信号通路调控基因APC种系突变形成结肠细胞组织。研究同时发现化合物XAV939以及雷帕霉素可以降低FAP结肠组织的增殖，具有潜在的结肠癌治疗价值。
【2】mRNA修饰双特异性抗体可有效抑制小鼠肿瘤生长
双特异性T细胞抗体因生产工艺以及体内半衰期问题阻碍了其临床应用。Christiane R Stadler等通过小鼠体外转录药理学优化以及核苷修饰mRNA编码的方法解决了双特异性T细胞抗体存在的问题。使用这一方法研究人员实现了持续的内源性抗体合成，其抗肿瘤效果与传统方法生产的双特异性抗体相近。该方法有望加速新型双特异性T细胞抗体的临床应用。
【3】脊髓损伤后星形胶质细胞瘢痕形成机制研究
中枢神经系统损伤过程中，未成熟的幼年星形胶质细胞转化为反应性星形胶质细胞，最终形成瘢痕星形胶质细胞，导致轴突再生和功能恢复出现障碍，这一过程称为反应性星形胶质细胞增生，长期以来一直被认为是单向-不可逆过程。Masamitsu Hara等发现，将脊髓损伤后的反应性星形胶质细胞移植到未成熟的脊髓后可使为反应性星形胶质细胞恢复为幼年星形胶质细胞，该过程表明反应性星形胶质细胞增生存在环境依赖性。研究发现在瘢痕形成阶段，脊髓内I型胶原高表达，通过整合素-N-钙黏着蛋白途径诱导星形胶质细胞瘢痕形成。小鼠模型中，药物阻断反应性星形胶质细胞I型胶原的表达可防止星形胶质细胞瘢痕的形成，从而诱导轴突再生。研究揭示了调节星形细胞分化的环境因素，有望成为潜在的中枢神经系统损伤治疗靶点。
【4】二甲双胍通过改变肠道微生物群发挥降糖作用
二甲双胍广泛用于II型糖尿病（T2D）的治疗，但其作用机制尚不清楚。最新的证据表明肠道菌群是二甲双胍的作用位点。Hao Wu等研究人员通过为期4个月的临床研究发现服用二甲双胍对肠道菌群具有显著影响。研究人员收集接受二甲双胍治疗小鼠的肠道细菌并将这些肠道微生物移植到无菌小鼠后，小鼠的糖耐量显著提高。
【5】体重变化可影响肠道菌群与血清代谢
有证据表明，肠道菌群与肥胖存在某种联系。Ruixin Liu等对肥胖以及消瘦的青年人群进行全宏基因组关联研究和血清代谢组学分析发现，肥胖人群相关的肠道微生物种类与循环代谢物存在变化。肥胖人群多形拟杆菌丰度明显减少且与血清谷氨酸浓度呈负相关。多形拟杆菌灌胃可降低肥胖小鼠血浆谷氨酸浓度并减缓饮食引起的体重增加。减重手术干预可部分逆转肥胖患者微生物和代谢改变。研究发现了肠道菌群、循环氨基酸和肥胖之间联系，肠道微生物群干预具有潜在的肥胖治疗前景。
【6】Vhl， Trp53以及Rb1突变引起肾透明细胞癌
肾透明细胞癌(ccRCCs)患者常常存在Von Hippel-Lindau抑癌基因(VHL)失活以及多个调节细胞周期进程基因的拷贝数改变。Sabine Harlander等研究发现Vhl， Trp53以及Rb1基因同时缺失可导致小鼠发生ccRCC。外显子测序显示，ccRCCs与初级纤毛相关基因复发性突变相关。吖啶黄可抑制缺氧诱导因子-α(HIF)转录因子治疗小鼠ccRCCs。
【7】潜伏期HIV病毒检测新方法
尽管抗逆转录病毒疗法可有效抑制血浆HIV-1病毒数量，但HIV-1基因仍潜伏在休眠的CD4+T细胞中，导致无法完全治愈，消除潜伏HIV-1病毒是目前HIV药物研发领域的热点之一。近日Anwesha Sanyal开发了一种准确、快速、有效的静息期CD4 +T细胞中潜伏HIV检测方法，该方法具有敏感性高，血样采集量少，方便，快速，廉价，易于规模化的特点。该方法的检测精度较之前提高了70倍。
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