Communications Biology：前列腺癌患者中，FOXA1非翻译区变异频率研究
2018-09-05 AlexYang MedSci原创
前列腺癌具有低的体细胞变异速率，但是非编码区仍旧还未有研究阐释。最近，有研究人员对72个已知的前列腺癌驱使基因的非翻译区进行了测序研究。研究包括了428名患有转移性前列腺癌的患者。研究人员在12%的患者中鉴定了FOXA 3'-UTR变异。这些变异中主要是插入和缺失，覆盖了整个UTR，并且没有基序富集，并且在其他的癌症中没有检测到。FOXA1处于雄激素调节的非编码基因AL121790.1的正面方向，
前列腺癌具有低的体细胞变异速率，但是非编码区仍旧还未有研究阐释。最近，有研究人员对72个已知的前列腺癌驱使基因的非翻译区进行了测序研究。
研究包括了428名患有转移性前列腺癌的患者。研究人员在12%的患者中鉴定了FOXA 3'-UTR变异。这些变异中主要是插入和缺失，覆盖了整个UTR，并且没有基序富集，并且在其他的癌症中没有检测到。FOXA1处于雄激素调节的非编码基因AL121790.1的正面方向，导致了强烈的前列腺特异性双向转录，并跨过了FOXA1基因的3'-UTR。这也表明了转录活性是局部超变异的一个原因。另外，体细胞变异的插入优势模式能够扩展到FOXA1编码区域，并通过克隆选择在叉头区域产生非移码变异插入簇。
最后，研究人员指出，在高频率和谱系特异性情况下，体细胞FOXA1 3'-UTR变异可能对诊断和筛选方法是有用的，
原始出处：
Matti Annala， Sinja Taavitsainen， Gillian Vandekerkhove et al. Frequent mutation of the FOXA1untranslated region in prostate cancer. Communications Biology. 24 Aug 2018.
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好文，值得点赞！认真学习了，把经验应用于实践，为患者解除病痛。
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