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BMC Med Genet:GRM7多样性在噪音诱导的听力损失发展过程中的影响分析

2018-1-13 作者:AlexYang   来源:MedSci原创 我要评论5
Tags: 听力损失  GMR7  多样性  环境  
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噪音诱导的听力损失(NIHL)是一种由遗传因素和环境因素相互作用而引起的复杂的、不可逆转的疾病。在最近这些年,许多研究探索了人类NIHL的易感基因。到目前为止,研究人员通过强有力的检测手段发现了钾离子通道基因(KCNQ4和KCNE1)、过氧化氢酶(CAT)、原钙黏附蛋白(PCDH15)、肌浆球蛋白14(MYH14)和热激蛋白(HSP70)可能与NIHL的易感相关。至于代谢性谷氨酸受体7基因(GRM7),许多的研究人员主要聚焦在了年龄相关的听力损失上(ARHL),并且结果表明了GRM7的多样性与ARHL的发展有关系。然而,GRM7与NIHL的易感性的关系却很少知道。因此,有研究人员探索了GRM7与NIHL易感性之间的关系。

研究是一个巢式案例对照研究,基于一个中国钢铁工厂的一个群体,总包括了292个案例和584名对照,并且在性别和年龄、工作种类和职业噪音暴露时间上相互匹配。研究人员通过选择和SNPs基因分型,共获得了GRM7基因的5个单核苷酸多态性(SNPs),并利用条件逻辑回归分析评估了GRM7多态性在NIHL易感性和基因-环境互作方面的影响。更多的是,研究人员还通过广义多因子降维法(GMDR)分析了基因与基因之间的互作。

研究发现,突变等位基因C在GRM7 rs1485175位点也许减少了个体对NIHL的易感性。 在基于CNE的分层分析后,研究人员发现rs1485175与累积噪音暴露量(CNE)的互作处于高水平(p/pbon =0.014/0.007, OR=0.550, 95% CI: 0.340-0.891)。GMDR的排列检验表明了GMR7中的rs1920109,、rs1485175 和 rs9826579也许在NIHL的发展过程中存在相互作用(p=0.037)。最后,研究人员指出,这些结果表明了GRM7 中,rs1485175位点的突变等位基因C也许在中国汉族人口中能够减少对NIHL的易感性。

原始出处:


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所属期刊:BMC MED GENET 影响因子:2.198 期刊论坛:进入期刊论坛
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changjiu

学习一下谢谢

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2018-1-13 23:36:21 回复

清风拂面

学习受益匪浅.谢谢

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2018-1-13 13:23:23 回复

榄枷檬

谢谢分享

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2018-1-13 12:34:59 回复

榄枷檬

学习了

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2018-1-13 12:34:53 回复

榄枷檬

噪音诱导的听力损失(NIHL)是一种由遗传因素和环境因素相互作用而引起的复杂的.不可逆转的疾病.

(来自:梅斯医学APP)

2018-1-13 12:34:48 回复

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