BMS的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景
2019-06-04 不详 MedSci原创
在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，Bristol-Myers Squibb（BMS）公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合治疗肝细胞癌（HCC）的第一批结果。
在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，Bristol-Myers Squibb（BMS）公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合治疗肝细胞癌（HCC）的第一批结果。
早期研究评估了先前用索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者在接受该药物组合治疗后的安全性和药效学数据，结果显示患者的中位总生存期（OS）为22.8个月，总体患者群体中的客观反应率（ORR）为31％，并且组合的安全性特征与先前已知的安全性特征一致。
Bristol-Myers Squibb执行医疗主任Faisal Mehmud说："我们致力于肝细胞癌治疗的研究，继续在这个巨大未满足需求的领域研究和开发可能延长寿命的药物。"
肝癌每年影响英国超过5700名新患者，并且预计在未来16年内发病率将增加38％。并且肝癌被诊断出时往往已经处于晚期，有效治疗方案有限。
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