ASCO 2016 :默沙东Keytruda临床试验结果喜人
2016-05-26 佚名 生物谷
美国临床肿瘤学会年会(American Society of Clinical Oncology's annual meeting,ASCO)可以说是制药公司每年最关注的会议之一,许多公司都会发表新的临床试验结果,有些成为令人瞩目的焦点,有些则因为临床试验结果不尽人意而前景黯淡,总而言之是几家欢喜几家愁。今年的美国临床肿瘤学会年会将在六月初于芝加哥举办,默沙东发表了PD-1抑制剂Keytruda新
美国临床肿瘤学会年会(American Society of Clinical Oncology's annual meeting,ASCO)可以说是制药公司每年最关注的会议之一,许多公司都会发表新的临床试验结果,有些成为令人瞩目的焦点,有些则因为临床试验结果不尽人意而前景黯淡,总而言之是几家欢喜几家愁。今年的美国临床肿瘤学会年会将在六月初于芝加哥举办,默沙东发表了PD-1抑制剂Keytruda新的临床试验结果摘要,情势一片大好。
默沙东此次发布的是Keytruda在黑色素瘤适应症中的长期总体生存率,结果显示接受治疗两年后,55%的黑色素瘤患者仍然存活,而对照组——百时美施贵宝的肿瘤免疫疗法Yervoy的两年后生存率只有43%。
除此之外,默沙东还测试了Keytruda在不同癌种以及组合疗法中的治疗效果。一项名为Keynote-021的Keytruda联合化疗的临床试验结果显示,74例受试的肺癌患者的无进展生存期达到了10个月;而PD-L1表达阳性的患者,其生存率更是达到了14至15个月。百时美暂时还没有在ASCO会议前发表临床试验结果摘要,因此默沙东的这一肿瘤免疫“鸡尾酒疗法”可以说是闪耀全场。
除了默沙东之外,辉瑞也发表了肿瘤免疫检查点抑制剂的积极数据,要和默沙东一争高下。辉瑞表示,在一个规模较小的临床试验中,其4-1BB激动剂Utomilumab已经在多个肿瘤类型中展现出了出色的治疗效果。与此同时,辉瑞还在和德国默克公司密切合作研发PD-L1抗体avelumab,关于这一免疫疗法的临床试验结果也将在这次会议上公布。
PD-1/PD-L1抑制剂的竞争已经趋于白热化,辉瑞的avelumab尽管前景很好,但是已经落后竞争者们一大截。且不说已经在美国和欧洲收获了多个适应症的百时美Opdivo和默沙东Keytruda,阿斯利康的durvalumab已经获得了FDA授予的突破性疗法认定,罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq也已经拿下了首个膀胱癌适应症。一年一度的ASCO盛会即将召开,期间许多重磅信息即将公布,生物谷小编将密切关注会议资讯,敬请期待!
原始出处:
Merck's Keytruda shines in pre-ASCO abstract release, with Pfizer catching the limelight, too
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