XTANDI治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的III期ARCHES试验取得阳性结果
2018-12-25 MedSci MedSci原创
安斯泰来制药公司和辉瑞公司近日宣布，在评估XTANDI（恩杂鲁胺）的III期ARCHES试验中，与单独使用雄激素剥夺疗法（ADT）相比，XTANDI联合ADT在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者的治疗中达到了其主要终点，显著改善了患者的无进展生存期（rPFS）。
安斯泰来制药公司和辉瑞公司近日宣布，在评估XTANDI（恩杂鲁胺）的III期ARCHES试验中，与单独使用雄激素剥夺疗法（ADT）相比，XTANDI联合ADT在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者的治疗中达到了其主要终点，显著改善了患者的无进展生存期（rPFS）。ARCHES试验的初步安全性结果与先前在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的临床试验中的安全性结果一致。
辉瑞全球产品肿瘤学首席开发官，医学博士Mace Rothenberg说：“虽然XTANDI目前被批准用于转移性和非转移性CRPC，但对于患有转移性激素敏感性前列腺癌的男性仍然需要更多的治疗选择。凭借这些重要的结果，我们相信XTANDI有可能帮助那些患有转移性激素敏感性的前列腺癌患者”。安斯泰来肿瘤学发展部高级副总裁兼全球治疗领域主管Steven Benner说：“根据ARCHES的最新结果，我们期待与相关卫生部门讨论临床数据，以支持扩大XTANDI的适应症。”XTANDI目前在美国和日本被批准用于治疗CRPC，并且在欧盟用于治疗转移性和高风险的非转移性CRPC。自2012年首次获得批准以来，XTANDI已被累计用于全球330,000名男性。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1612946#axzz5aJrWexZu
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