Eur Rev Med Pharmacol Sci：MicroRNA-9-5p通过靶向Wnt3a抑制骨生成和促进脂肪生成，促进骨质疏松症的发展
2019-02-06 MedSci MedSci原创
本研究旨在探讨microRNA-9-5p在调节骨质疏松症（OS）发展中的作用及其潜在机制。通过定量实时-聚合酶链反应（qRT-PCR）检查30名OS患者和30名健康受试者的外周血中的MicroRNA-9-5p表达。在成骨和脂肪生成过程中，通过qRT-PCR检测骨髓基质干细胞（MSCs）中microRNA-9-5p，成骨相关基因和脂肪生成相关基因的mRNA水平。在过表达或敲除microRNA-9-5
本研究旨在探讨microRNA-9-5p在调节骨质疏松症（OS）发展中的作用及其潜在机制。
通过定量实时-聚合酶链反应（qRT-PCR）检查30名OS患者和30名健康受试者的外周血中的MicroRNA-9-5p表达。在成骨和脂肪生成过程中，通过qRT-PCR检测骨髓基质干细胞（MSCs）中microRNA-9-5p，成骨相关基因和脂肪生成相关基因的mRNA水平。在过表达或敲除microRNA-9-5p后，通过检测其mRNA和蛋白质水平，可获得microRNA-9-5p对骨髓发生相关基因和脂肪生成相关基因的调节作用。进行茜素红染色和油红染色以分别测定microRNA-9-5p过表达后MSC的成骨和脂肪形成能力。进行双荧光素酶报告基因测定以验证microRNA-9-5p和Wnt3a的结合条件。最后，进行了拯救实验以确认microRNA-9-5p是否可以通过靶向Wnt3a来调节OS发育。
结果显示，在OS患者中发现microRNA-9-5p的表达高于健康对照组。随着成骨诱导时间的延长，MicroRNA-9-5p的表达下调，而在脂肪形成分化过程中，其表达上调。microRNA-9-5p的过度表达下调成骨相关基因（ALP，RUNX2和OPN）的mRNA水平，而MSCs中上调脂肪生成相关基因（PPARγ，Adipsin和C /EBPα）。在MSCs中microRNA-9-5p过表达后，钙化结节的数量变少。过表达microRNA-9-5p的MSCs显示出比对照更多的脂滴。随后，双荧光素酶报告基因测定证实Wnt3a是microRNA-9-5p的靶基因。Wnt3a的mRNA和蛋白水平均受microRNA-9-5p的负调控。拯救实验表明，microRNA-9-5p对MSCs成骨和脂肪形成的调节作用被Wnt3a过表达逆转。
综上所述，该研究结果表明，MicroRNA-9-5p在OS患者的外周血中低表达。MicroRNA-9-5p通过靶向Wnt3a抑制骨生成和促进脂肪生成，促进OS的发生和发展。
原始出处：
Zhang HG1, Wang XB, Zhao H, Zhou CN. MicroRNA-9-5p promotes osteoporosis development through inhibiting osteogenesis and promoting adipogenesis via targeting Wnt3a. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019 Jan;23(2):456-463. doi: 10.26355/eurrev_201901_16855.
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