9463名40岁以上的II型糖尿病伴心血管疾病患者随机接受Albiglutide（n=4731，30-50mg，每周1次）或安慰剂（n=4732人），平均随访1.6年，研究的主要终点是心血管死亡、心肌梗死或中风的综合终点。Albiglutide组338患者(7%)出现终点事件，每100随访年终点事件发生4.6起，安慰剂组428人(9%)出现终点事件，每100随访年发生5.9起（HR=0.78）。组间急性胰腺炎、胰腺癌、甲状腺髓样癌及其他严重不良事件率差异不显著。安慰剂组3名患者死亡，Albiglutide组2人。
【2】生物可吸收支架vs金属支架对冠心病患者心绞痛的影响
先前的研究显示，与金属药物洗脱支架(DES)相比，冠状动脉生物可吸收血管支架(BVS)的不良反应更多，但似乎可降低心绞痛风险。近日研究人员公布了ABSORB IV研究结果，就BVS支架对心绞痛风险的影响进行评估。
2604名成年稳定型冠状动脉疾病或急性冠状动脉综合征患者参与研究，其中BVS组1296人，EES组1308人，研究的主要终点是30天内心脏死亡、靶血管心肌梗死、缺血驱动的靶病变以及再血管化的复合终点。实验室检测，2602名患者中有622例(24%)存在阳性的急性冠脉综合征标志物，78例(3%)存在于小血管内。BVS组30天终点事件发生64例，而EES组48例（5.0% vs 3.7%），BVS组1年的终点事件发生98例，EES组发生82例（7.8% vs 6.4%）。BVS组1年内心绞痛发生270例，EES组发生274例（20.3% vs 20.5%）；BVS组1年血栓发生9例，EES组4例（0.7% vs 0.3%）。
【3】药物洗脱支架治疗股骨周围动脉疾病疗效研究
药物洗脱支架在股骨-足段的临床效果尚未被完全证实。IMPERIAL研究比较了聚合物涂层紫杉醇洗脱支架Eluvia与无聚合物紫杉醇包覆支架Zilver PTX治疗股足动脉段病变的疗效和安全性。
465名有症状的下肢缺血患者参与研究，其中Eluvia组309人，Zilver PTX组156人，其临床表现为跛行，动脉粥样硬化病变位于股浅动脉或近端腘动脉。研究的主要终点为血管通畅率（定义为收缩期峰值流速比≤2.4，无临床驱动的靶病变再血管化或靶病变旁路术）。组间12个月疗效达到非劣性终点：Eluvia组12个月通畅率为86.8%，Zilver PTX为81.5%。Eluvia组12个月无严重不良事件率为94.9%，Zilver PTX为91.0%。未发生患者死亡，Eluvia组1名患者接受大截肢，各组均有13人发生靶病变再血管化。
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