Stem Cell Res Ther：NO在牙周膜干细胞中通过JNK/MAPK信号通路平衡成骨细胞和脂肪细胞的分化
2018-05-18 MedSci MedSci原创
在牙周组织中进行再生的关键组织是间充质来源的，因此，探究牙周膜干细胞命运的调控机制可能有利于牙周组织再生的应用。一氧化氮（NO）调节发育中的胚胎和成体干细胞的许多生物过程。本研究旨在探讨NO对人牙周膜干细胞（PDLSCs）功能的影响，并阐明其基本分子机制。 使用免疫荧光染色和流式细胞术进行干细胞鉴定。 Western blot、逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、免疫荧光染色和流式细胞术检
在牙周组织中进行再生的关键组织是间充质来源的，因此，探究牙周膜干细胞命运的调控机制可能有利于牙周组织再生的应用。一氧化氮（NO）调节发育中的胚胎和成体干细胞的许多生物过程。本研究旨在探讨NO对人牙周膜干细胞（PDLSCs）功能的影响，并阐明其基本分子机制。
使用免疫荧光染色和流式细胞术进行干细胞鉴定。 Western blot、逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、免疫荧光染色和流式细胞术检测NO合成酶的表达。通过EdU测定确定PDLSCs的增殖能力。使用碱性磷酸酶（ALP）染色、茜素红染色和钙浓度检测来测试PDLSCs的成骨能力。油红O染色用于分析脂肪的形成能力。使用蛋白质印迹、RT-PCR和染色来检查信号传导通路。
结果显示，人PDLSCs表达可诱导的NO合成酶（iNOS）和内皮NO合酶（eNOS）并产生NO。NOS抑制剂1-NG-单甲基精氨酸（1-NMMA）阻断NO产生对PDLSCs的增殖和凋亡无影响，但可显著减弱成骨分化能力并刺激PDLSCs的成脂分化能力。NO供体硝普钠（SNP）增加NO的生理水平显著促进了成骨分化能力，但降低了PDLSCs的成脂分化能力。NO通过c-Jun N端激酶（JNK）/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路平衡牙周膜干细胞中的成骨细胞和脂肪细胞系分化。
综上所述，该研究结果表明，NO通过JNK/MAPK信号通路对维持PDLSCs中成骨细胞和脂肪细胞分化之间的平衡至关重要。
原始出处：
Shan Yang, Lijia Guo, et al., Nitric oxide balances osteoblast and adipocyte lineage differentiation via the JNK/MAPK signaling pathway in periodontal ligament stem cells. Stem Cell Res Ther. 2018; 9: 118. doi: 10.1186/s13287-018-0869-2
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