EHJ:痴呆症药物或有助降低心血管疾病风险

2013-06-07 EHJ 生物360

日前,瑞典于默奥大学等机构一项最新研究发现,服用一类治疗早期痴呆症(阿尔茨海默氏症)的药物可能有“意外收效”,即降低心脏病发作、中风等心血管疾病的风险。相关研究论文刊登在了近期出版的《欧洲心脏病学杂志》上。 在这项最新研究中,科学家于2007年5月至2010年12月,对7073名阿尔茨海默氏症患者的医疗记录进行了研究。结果发现,服用一类名为胆碱酯酶抑制剂药物的患者,心脏病、中风等心血管疾病的发病

日前,瑞典于默奥大学等机构一项最新研究发现,服用一类治疗早期痴呆症(阿尔茨海默氏症)的药物可能有“意外收效”,即降低心脏病发作、中风等心血管疾病的风险。相关研究论文刊登在了近期出版的《欧洲心脏病学杂志》上。

在这项最新研究中,科学家于2007年5月至2010年12月,对7073名阿尔茨海默氏症患者的医疗记录进行了研究。结果发现,服用一类名为胆碱酯酶抑制剂药物的患者,心脏病、中风等心血管疾病的发病风险要降低三分之一左右。这类药物包括多奈哌齐、卡巴拉汀和加兰他敏等,通过调节神经末梢突触间隙等部位的胆碱酯酶来发挥作用,临床常用于治疗早期痴呆症、肌无力症等。

这项研究显示,服用胆碱酯酶抑制剂可使心脏病发作风险降低38%,相当于在每1万名服用此类药物的患者中,减少180例心脏病发作,并且他们死于中风等其他心血管疾病的风险也会降低26%。

研究人员表示,这是首次发现治疗痴呆症药物与降低心血管疾病发病风险有关。虽然目前还不能确定其中的必然联系,但从临床数据来看,这一关联十分紧密。下一步研究人员将对其机制进行深入研究。

The use of cholinesterase inhibitors and the risk of myocardial infarction and death: a nationwide cohort study in subjects with Alzheimer's disease
Aims
Cholinesterase inhibitors (ChEIs) are used for symptomatic treatment of Alzheimer's disease. These drugs have vagotonic and anti-inflammatory properties that could be of interest also with respect to cardiovascular disease. This study evaluated the use of ChEIs and the later risk of myocardial infarction and death.
Methods and results
The cohort consisted of 7073 subjects (mean age 79 years) from the Swedish Dementia Registry with the diagnoses of Alzheimer's dementia or Alzheimer's mixed dementia since 2007. Cholinesterase inhibitor use was linked to diagnosed myocardial infarctions (MIs) and death using national registers. During a mean follow-up period of 503 (range 0–2009) days, 831 subjects in the cohort suffered MI or died. After adjustment for confounders, subjects who used ChEIs had a 34% lower risk for this composite endpoint during the follow-up than those who did not [hazard ratio (HR) 0.66, 95% confidence interval (CI) 0.56–0.78]. Cholinesterase inhibitor use was also associated with a lower risk of death (HR: 0.64, 95% CI: 0.54–0.76) and MI (HR: 0.62, 95% CI: 0.40–0.95) when analysed separately. Subjects taking the highest recommended ChEI doses (donepezil 10 mg, rivastigmine >6 mg, galantamine 24 mg) had the lowest risk of MI (HR: 0.35, 95% CI: 0.19–0.64), or death (HR: 0.54, 95% CI: 0.43–0.67) compared with those who had never used ChEIs.
Conclusion
Cholinesterase inhibitor use was associated with a reduced risk of MI and death in a nationwide cohort of subjects diagnosed with Alzheimer's dementia. These associations were stronger with increasing ChEI dose.

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