Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

2019-05-15 不详 MedSci原创

Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病视网膜病变(DR),降低失明的风险。

Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病视网膜病变(DR),降低失明的风险。

该批准基于PANORAMA试验,该试验显示,一年内20%的未治疗患者出现增生性糖尿病眼病,但是在Eylea治疗组可将该风险降低85%至88%。接受Eylea八周给药方案的患者中80%的糖尿病视网膜病变有显着改善。

Eyela是血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,通过阻断VEGF-A和胎盘生长因子来阻断新血管的生长并降低液体通过眼内血管的能力。

大约有800万人患有DR,这是一种糖尿病并发症,其特征是视网膜血管受损。该疾病通常以非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)开始,并且通常没有警告信号或症状。

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