罗氏公司的Tecentriq被列入英国癌症药物基金目录

2017-12-07 MedSci MedSci原创

罗氏公司的Tecentriq将通过癌症药物基金为某些患有转移性尿路上皮癌的患者提供英国国民保健服务。正如预期的,国家卫生和保健卓越研究所已经公布了最终的指导方针,建议将Tecentriq作为局部晚期或转移性尿路上皮癌的一种选择,因为在成人中使用顺铂化疗是不合适的。膀胱癌每年在英国影响大约一万人,而且在晚期发病时与预后不良有关,只有15%的患者存活超过五年。Tecentriq阻断PD-L1 - 一种


罗氏公司的Tecentriq将通过癌症药物基金为某些患有转移性尿路上皮癌的患者提供英国国民保健服务。

正如预期的,国家卫生和保健卓越研究所已经公布了最终的指导方针,建议将Tecentriq作为局部晚期或转移性尿路上皮癌的一种选择,因为在成人中使用顺铂化疗是不合适的。

膀胱癌每年在英国影响大约一万人,而且在晚期发病时与预后不良有关,只有15%的患者存活超过五年。

Tecentriq阻断PD-L1 - 一种在癌细胞表面发现的重要配体,能够掩盖免疫系统的检测和破坏,在IMvigor210试验中显示中位总生存期为15.9个月。

Tecentriq符合NICE的标准,被认为是延长生命的临终治疗。该研究所表示,这种药物可能会延长人们的寿命超过3个月,但缺乏与其他治疗方法比较的证据,"意味着这是不确定的"。

Tecentriq确实有可能产生成本效益,但需要更多的证据来解决临床的不确定性,这就是NICE在癌症药物基金中推荐它的原因,同时根据管理的访问协议收集更多的数据。

这些数据中的一部分是从参加IMvigor 130试验的病人那里收集的,该试验直接比较了Tecentriq和其他治疗方法。


此文系梅斯医学(MedSci)原创整理编译,转载需授权!

相关资讯

罗氏是如何将药物“以旧换新”提高利润的?

3月份,罗氏及其子公司Genentech获得其新型多发性硬化症的药物Ocrevus的监管批准。但事实证明,药物并不是所谓的新药,而是该公司重磅肿瘤药物Rituxan的更新改进版,但却以10倍的价格销售。

生物类似药领域的里程碑:罗氏赫赛汀安维汀生物类似药获批

肿瘤药咨询委员会一致赞成,批准贝伐单抗和曲妥单抗的生物类似药。 这个专家评审结果,将是生物类似药领域的里程碑。

数百人疑用雅美罗药品后死于并发症,罗氏称尚未确立因果联系

6月7日,全球生物制药巨头公司罗氏制药已上市销售的雅美罗(托珠单抗)被外媒曝出,数百位患者在接受雅美罗治疗后死于心血管和肺部并发症,但这些副作用未在雅美罗相关警示说明上出现。

市值935亿美元的BMS要卖?辉瑞罗氏诺华吉列德钱多到烧手……

据FiercePharma消息,进入2017年之后,BMS被多名分析师列入潜在并购标的推荐之中。他们为何会向药企客户提出可以考虑收购几乎在免疫肿瘤领域“称王称霸”的BMS?这是怎么回事?潜在买家中,辉瑞再次出现。结合之前收购阿斯利康出价1170亿美元,如果这次辉瑞真的出手,又会是个什么价格?可以比较的是,BMS市值比阿斯利康高出了整整300多亿美元,而且这家公司的核心产品可都是全球最热的免疫肿瘤类

检验医学发展再升级开启实验室精益管理时代

在2016 Roche Efficiency Days暨罗氏诊断实验室精益管理高峰论坛上,400多位来自亚太地区的检验专家学者齐聚一堂,共同探讨了精益管理在提升实验室管理水平中的价值,并分享了各自医院检验科在平衡检验质量、速度与成本的关系。复旦大学中山医院检验科主任潘柏申教授、北京协和医院检验科主任徐英春教授、第四军医大学西京医院检验科主任郝晓柯教授、北京301医院生化实验室主任颜光涛教授出席会议

罗氏A型血液病预防性治疗药物emicizumab首个III期临床获得成功

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布了A型血友病新药emicizumab首个III期临床研究(HAVAN 1)的数据。该研究是一项随机、多中心、开放标签研究,在109例体内已产生因子VIII抑制剂(针对凝血因子VIII的中和性抗体)的12岁及以上A型血液病患者中开展,评估了emicizumab预防性用药的疗效和安全性。数据显示,与未接受预防性用药的患者组相比,接受emic