Diabetologia：IL-12家族细胞因子在自身免疫性胰岛移植失败小鼠中的差异调节
2017-12-31 MedSci MedSci原创
近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于IL-12家族细胞因子在自身免疫性胰岛移植失败小鼠中的差异调节的研究。根据不同的T细胞相关细胞因子缺陷动物模型和移植物类型提供的证据表明T辅助（Th）1和Th17细胞在移植排斥中的相对贡献是不确定的。 研究人员使用新型抗原呈递细胞特异性IL-12p35（也称为Il12a） - 敲除（KO），IL-23p19-敲低（KD）和IL-2
近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于IL-12家族细胞因子在自身免疫性胰岛移植失败小鼠中的差异调节的研究。根据不同的T细胞相关细胞因子缺陷动物模型和移植物类型提供的证据表明T辅助（Th）1和Th17细胞在移植排斥中的相对贡献是不确定的。
研究人员使用新型抗原呈递细胞特异性IL-12p35（也称为Il12a） - 敲除（KO），IL-23p19-敲低（KD）和IL-27p28-KD策略来研究胰岛细胞移植排斥中的T细胞分化。
体外树突状细胞-T细胞共培养实验揭示来自Il-12p35-KO和IL-23p19-KD小鼠的树突细胞分别显示出刺激T细胞中IFN-γ和IL-17产生的能力降低。为了进一步探索胰岛移植物排斥反应中的T细胞应答，研究人员将胰岛植入链脲佐菌素诱导的具有IL-12，IL-23或IL-27缺陷背景的糖尿病NOD/严重联合免疫缺陷（SCID）受体小鼠，然后用NOD.BDC2.5 T细胞刺激他们。Il-12p35 -KO和IL-23p19-KD受体与对照受体相比，胰岛移植物的存活显著延长。移植物中T细胞浸润和Th1细胞群也减少，与移植物存活期延长相关。
研究结果表明，IL-12和IL-23促进和/或维持Th1细胞介导的胰岛移植排斥反应。因此，阻断IL-12和IL-23可能作为减少排斥反应的治疗策略。
原始出处：
Feng-Cheng Chou, Heng-Yi Chen, Hsin-Hui Chen，et al. Differential
modulation of IL-12 family cytokines in autoimmune islet graft failure in mice
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#胰岛#
29
#胰岛移植#
0
#胞因子#
37
#IL-12#
26
#DIA#
26
#BET#
20
#细胞因子#
23
#IL-1#
28
非常好的文章.学习了
59
学习了新知识
71