Sci Rep：iPSC有望治疗遗传性耳聋
2018-02-09 海北 MedSci原创
虽然科技发展迅速，但是至今为止，对于遗传性听力损失还不存在任何治愈性的疗法。来自熊本大学的研究人员先前报道了，将野生型CONNEXIN30（CX30）基因转移到CX30缺失小鼠的耳囊中可以帮助其恢复听力。
虽然科技发展迅速，但是至今为止，对于遗传性听力损失还不存在任何治愈性的疗法。来自熊本大学的研究人员先前报道了，将野生型CONNEXIN30（CX30）基因转移到CX30缺失小鼠的耳囊中可以帮助其恢复听力。
研究人员认为，细胞移植疗法可能是另一种治疗选择，但是之前，研究人员对于干细胞衍生的祖细胞是否可以迁移到小鼠耳囊中尚不清楚。最近，他们将来源于人类诱导多能干细胞的外沟细胞样祖细胞成功移植进入了胚胎11.5天的小鼠耳囊。
与野生型小鼠相比，在CX30缺失的小鼠内耳的非感觉区域中，移植的细胞能够更频繁地出现，并在移植后存活长达1周。一些移植的细胞能够在非感觉区域表达CX30蛋白质。
这是第一个报道，表明外源细胞能够成功植入小鼠产前发育的耳囊。未来更多相关的研究将为开发人类先天性听力损失的治疗模式提供进一步的线索。
原始出处：
Hiroki Takeda et al. Engraftment of Human Pluripotent Stem Cell-derived Progenitors in the Inner Ear of Prenatal Mice. Scientific Reports, 2018; 8 (1) DOI: 10.1038/s41598-018-20277-5
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#遗传性#
37
#遗传性耳聋#
34
#iPS#
30
#PSC#
23
#iPSC#
37
学习了.谢谢!
52
学习谢谢分享
55
非常好.谢谢分享
57
学习了.谢谢分享
62
好好好好好好好好
0