Int J Mol Med：新型NADPH氧化酶抑制剂VAS2870可抑制视网膜色素上皮细胞中TGF-β依赖的上皮-间质转化过程
2018-04-25 cuiguizhong MedSci原创
西安交通大学医学院第一附属医院眼科的Yang J近日在Int J Mol Med发表了一篇文章，他们确定新型NADPH氧化酶（NOX）抑制剂VAS2870对视网膜色素上皮（RPE）细胞中TGF-β依赖的NOX4表达的影响，并对相关的细胞内分子事件进行研究。
西安交通大学医学院第一附属医院眼科的Yang J近日在Int J Mol Med发表了一篇文章，他们确定新型NADPH氧化酶（NOX）抑制剂VAS2870对视网膜色素上皮（RPE）细胞中TGF-β依赖的NOX4表达的影响，并对相关的细胞内分子事件进行研究。
在纤维化疾病的病理生理学中，NADPH氧化酶（NOX）是非常重要的。 NOXs的表达和活性受到生长因子的调控，例如生长因子（TGF-β）。增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）中一个主要的病理学变化是，在发生上皮-间质转化（EMT）后视网膜色素上皮（RPE）细胞快速增殖。
他们使用细胞计数试剂盒-8测定法检查细胞活力，并通过流式细胞术分析检测细胞周期情况。通过免疫荧光分析和western印迹分析以评估EMT过程。
他们发现TGF-β增加了NOX4的表达，而通过VAS2870预孵育后消除了这种效应。此外他们发现，TGF-β促进了RPE的迁移，并使得EMT过程加剧。与VAS2870孵育后，抑制了α平滑肌肌动蛋白和E-钙粘蛋白的表达水平，进而抑制了TGF-β2诱导的EMT过程，也抑制了视网膜色素上皮细胞的迁移能力。最后，他们的实验结果发现，VAS2870抑制了RPE细胞的增殖，并引起G1期细胞周期停滞和cyclin D1表达的显着下调。
总之，他们认为，NADPH氧化酶（NOX）抑制剂可能是用于治疗增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的潜在候选药物。
原文出处：
Yang， J.， et al.， Novel NADPH oxidase inhibitor VAS2870 suppresses TGFbetadependent epithelialtomesenchymal transition in retinal pigment epithelial cells. Int J Mol Med， 2018
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