Sci Rep：人类前列腺和前列腺癌中细胞类型特异性致瘤和肿瘤抑制microRNAs表达分析
2018-05-22 AlexYang MedSci原创
MiR-1和miR-143在人类前列腺癌中经常减少，然而miR-141和miR-21的表达经常增加。因此，这些miRNAs被作为细胞自主性肿瘤抑制子和致瘤因子。然而，这些miRNAs的细胞类型特异性在前列腺组织中并没有很好的研究。最近，有研究人员通过2种不同的显微切割技术和液滴数字RT-PCR，在根治性前列腺切除活检样本的基质和上皮中对这些miRNAs进行了定量。与它们作为细胞自主性肿瘤抑制子相比
MiR-1和miR-143在人类前列腺癌中经常减少，然而miR-141和miR-21的表达经常增加。因此，这些miRNAs被作为细胞自主性肿瘤抑制子和致瘤因子。然而，这些miRNAs的细胞类型特异性在前列腺组织中并没有很好的研究。
最近，有研究人员通过2种不同的显微切割技术和液滴数字RT-PCR，在根治性前列腺切除活检样本的基质和上皮中对这些miRNAs进行了定量。与它们作为细胞自主性肿瘤抑制子相比，研究人员发现miR-1和miR-143在基质中明显富集。与之相反，miR-141在上皮中明显富集。另外，miR-1和miR-143的水平在肿瘤相关的基质中显著减少，但在上皮中没有上述现象。在人类细胞系、组织和前列腺来源的基质培养物的基因表达分析支持了miR-1， miR-141和miR-143在细胞不同类型中的选择性表达。PCa基因组图谱（TCGA-RPAD）分析表明了基质标记与miR-1和miR-143具有强烈的正相关关系，而基质标记与miR-141具有强烈的负相关关系。
最后，研究人员指出，这些肿瘤中，miR-1的缺失和miR-21的获得与生化复发高度相关。这些数据进一步阐释了PCa肿瘤微环境中基质和上皮miRNA的表达情况。
原始出处：
Binod Kumar， Avi Z. Rosenberg， Su Mi Choi et al. Cell-type specific expression of oncogenic and tumor suppressive microRNAs in the human prostate and prostate cancer. Sci Rep. 08 May 2018.
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