AZ的Tagrisso对肺癌的治疗具有持续作用
2018-04-16 MedSci MedSci原创
阿斯利康公司表示，Tagrisso作为一线治疗肺癌的"前所未有的无进展生存获益"通过后续的治疗方案得以延续。根据对全球III期FLAURA试验的数据进行的新分析，该试验评估Tagrisso（osimertinib）作为局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性患者的第一线发作的有效性和安全性 （EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），厄洛替尼或吉非替尼）的药物无进展存活（PFS）益处在整个
阿斯利康公司表示，Tagrisso作为一线治疗肺癌的"前所未有的无进展生存获益"通过后续的治疗方案得以延续。
根据对全球III期FLAURA试验的数据进行的新分析，该试验评估Tagrisso（osimertinib）作为局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性患者的第一线发作的有效性和安全性 （EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），厄洛替尼或吉非替尼）的药物无进展存活（PFS）益处在整个进展后续结果中持续存在。
在数据截止时，Tagrisso组中的患者较EGFR-TKI比较组中的患者更少（49％比77％），接受后续治疗的患者为29％比46％。
第一次随后治疗或死亡的中位时间为23.5个月，一线Tagrisso治疗组为13.5个月，而服用厄洛替尼或吉非替尼的患者为13.8个月。
此外，该公司指出，一线Tagrisso患者与比较组相比，几乎有一半的二次进展或死亡风险。
"来自FLAURA试验的新分析显示，使用Tagrisso的一线治疗具有超过后续治疗的持续作用，几乎减少二次进展或死亡的风险，"AZ首席医疗官Sean Bohen评论道。"这些发现基于Tagrisso临床上有意义的PFS益处，并加强其作为新护理标准的潜力。"
Tagrisso是第三代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂，旨在抑制EGFR敏化和EGFR T790M耐药突变并在CNS中具有活性。
该药已在全球多个国家获得批准，作为EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗药物，大西洋两岸也正在审查该药物用于一线治疗。
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