J Thorac Oncol：HSP抑制剂AUY922治疗晚期NSCLC的Ⅱ期结果
2018-02-13 Wrangx 肿瘤资讯
依据基因突变类型分为EGFR阳性、ALK阳性、KRAS阳性和三个基因均阴性三组。均接受＞2线治疗。EGFR突变须接受EGFR TKI治疗，除非原发耐药（如T790M或20外显子插入突变）。
依据基因突变类型分为EGFR阳性、ALK阳性、KRAS阳性和三个基因均阴性三组。均接受＞2线治疗。EGFR突变须接受EGFR TKI治疗，除非原发耐药（如T790M或20外显子插入突变）。给予AUY922 70 mg/m2 ，每周一次静脉注射。首要终点为评估第18周时有效性。自2010年10月至2104年11月间，在全球21家中心纳入患者153例。在ALK阳性组第18周时ORR和SD分别为31.8%和9.1%，在EGFR突变组ORR和SD分别为17.1%和8.6%，在既往＜2线治疗EGFR突变组ORR和SD分别为9.7% 和 22.6%，在KRAS组ORR和SD分别为0%和 7.1%，在以上三基因均阴性组ORR和SD分别为8.8%和8.8%。生物标志物分析显示AUY922对19外显子缺失、T790M突变、20外显子插入优先。最常见（≥40%）AEs为腹泻、恶心和食欲下降。视力相关异常发生79.7%（大部分为1~2级），35例（22.9%）患者存在夜盲。结论为AUY922治疗NSCLC有效，特别是ALK重排及EGFR突变患者。
原始出处：
Enriqueta Felip，et al.Brief Report： Phase 2 Study of the HSP-90 inhibitor AUY922 in Previously Treated and Molecularly Defined Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.J Thorac Oncol. December 13， 2017
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Oncol#
33
#抑制剂#
25
#THORAC#
30
#晚期NSCLC#
22