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最新研究证实使用CRISPR进行子宫内编辑,可在出生前治疗致命的肺部疾病

2019-4-22 作者:不详   来源:MedSci原创 我要评论1

Science Translational Medicine最新发表的文章显示,科学家使用CRISPR基因编辑实现子宫内编辑,阻断动物模型中肺病疾病的致命突变,该有害突变在婴儿出生后数小时内会引起死亡。该研究证明,子宫内编辑可能是一种在出生前治疗肺病的有前途的新方法。

研究表明,在胎儿发育过程中,在出生前四天将CRISPR基因编辑试剂通过子宫内输送到羊水中,可以实现小鼠肺部突变基因的靶向修饰。

据新闻媒体报道,编辑百分比最高的细胞是肺泡上皮细胞和肺气道内的气道分泌细胞。

该团队希望通过该手段解决表面活性蛋白缺乏症、囊性纤维化和α-1抗胰蛋白酶等先天性的肺部疾病,其疾病特征是出生时呼吸衰竭或慢性肺病,并且几乎没有治疗选择。

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135********(暂无匿称)

好的,学习了,谢谢作者分享!

(来自:梅斯医学APP)

2019-4-22 20:41:06 回复

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