JCLA：在慢性阻塞性肺疾病患者中，INK4基因座中的长非编码RNA反义非编码RNA（lncRNAs ANRIL）的临床意义
2019-06-06 不详 网络
本研究旨在评估INK4基因座中的长非编码RNA反义非编码RNA（lncRNAs ANRIL）在急性加重慢性阻塞性肺疾病(COPD)的预测价值。 研究人员连续招募COPD急性加重期(AECOPD)患者136例，稳定期COPD患者138例，健康对照组(HCs) 140例，收集血浆样本，采用实时聚合酶链反应检测lncRNA ANRIL的表达。采用酶联免疫吸附法检测炎症细胞因子的表达。 与稳定
本研究旨在评估INK4基因座中的长非编码RNA反义非编码RNA（lncRNAs ANRIL）在急性加重慢性阻塞性肺疾病(COPD)的预测价值。
研究人员连续招募COPD急性加重期(AECOPD)患者136例，稳定期COPD患者138例，健康对照组(HCs) 140例，收集血浆样本，采用实时聚合酶链反应检测lncRNA ANRIL的表达。采用酶联免疫吸附法检测炎症细胞因子的表达。
与稳定的COPD患者和HC相比，AECOPD患者的LncRNA ANRIL表达较低（均P <0.001）。接受者操作特征曲线显示lncRNA ANRIL可区分AECOPD患者与HC（曲线下面积（AUC）：0.700,95％CI：0.638-0.762）以及稳定的COPD患者（AUC：0.659,95％CI：0.594-0.724）。对于炎性细胞因子，lncRNA ANRIL表达与TNF-α（P <0.001），IL-1β（P = 0.015），IL-8（P = 0.008），IL-17A（P = 0.002）和LTB-呈负相关。 AECOPD患者中4例（P = 0.004），与TNF-α（P = 0.049），IL-1β（P = 0.005），IL-17A（P = 0.030）和LTB-4呈负相关（P = 0.004） 0.011）在稳定的COPD患者中。此外，lncRNA ANRIL表达与AECOPD患者的GOLD分期呈负相关（P = 0.001），而在稳定的COPD患者中则不是负相关（P = 0.131）。
LncRNA ANRIL与COPD患者的急性加重风险降低，炎性细胞因子减少和GOLD阶段轻度相关。
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