抗体药物偶联物ILUMYA（tildrakizumab-asmn）治疗中重度斑块状牛皮癣：长期安全性有效性良好
2020-06-13 Allan MedSci原创
制药公司Sun今日宣布，将在2020年美国皮肤病学会（AAD）虚拟会议上介绍ILUMYATM（tildrakizumab-asmn，靶向IL-23）治疗中度至重度斑块状牛皮癣的长期使用结果和成本效益分
制药公司Sun今日宣布，将在2020年美国皮肤病学会（AAD）虚拟会议上介绍ILUMYATM（tildrakizumab-asmn，靶向IL-23）治疗中度至重度斑块状牛皮癣的长期使用结果和成本效益分析。
对reSURFACE 1和2延伸研究的长期分析发现，ILUMYA为中度至重度斑块状牛皮癣患者提供了持续且改善的结果，这些患者接受了长达四年的治疗，未发现新的安全性隐患。此外，ILUMYA的安全性在一项为期五年的分析中也得到了证实，该分析表明，从第四年到第五年，恶性肿瘤发生率较低。大多数恶性肿瘤是单一事件，其发生率与美国普通人群相似。
对335例中重度斑块状牛皮癣患者的事后分析发现，接受ILUMYA治疗6个月后达到PASI 50或更高的患者在维持治疗长达三年的情况下，其持续改善和持续应答率不断提高。那些在第28周达到PASI≥90的患者早在第4周就得到了快速改善。
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