Clinical and Translational Gastro： 血清鞘脂可作为住院失代偿期肝硬化患者营养不良的生物标志物
2019-04-06 不详 MedSci原创
营养不良是肝硬化发病和死亡的主要原因。尽管已经研究了多种营养状况的非侵入性测量方法，但对于早期识别肝硬化中的营养不良尚未达成共识。血清代谢组学为识别多种疾病状态的生物标志物提供了一种新方法。因此，本项研究旨在探究表征住院肝硬化患者营养不良相关代谢途径的改变，并确定疾病预后的生物标志物。
背景及目的：
营养不良是肝硬化发病和死亡的主要原因。尽管已经研究了多种营养状况的非侵入性测量方法，但对于早期识别肝硬化中的营养不良尚未达成共识。血清代谢组学为识别多种疾病状态的生物标志物提供了一种新方法。因此，本项研究旨在探究表征住院肝硬化患者营养不良相关代谢途径的改变，并确定疾病预后的生物标志物。
方法：
研究人员收集了51名住院的肝硬化患者，根据低中臂肌肉周长和优势握力分类为营养不良（42.3％）或营养正常（57.7％）。进行人体测量和计算机断层扫描体成分分析。在禁食过夜后收集血清用于代谢组学分析。
结果：
营养不良的肝硬化患者骨骼肌指数轻度下降，内脏脂肪指数明显减少。在营养不良的受试者中，71种生物化学物质发生了显着变化。营养不良和营养不良的肝硬化患者的血清代谢物谱有显着差异。途径分析表明只有鞘脂代谢途径显着富集改变的代谢物。分层聚类显示鞘脂代谢物聚集成营养和营养不良的队列。
结论：
住院的肝硬化患者营养不良的特点是多种鞘脂类物质的减少。失调的鞘脂代谢可能参与肝硬化营养不良的病理生理学，并可能作为该群体营养状况的生物标志物。
原始出处：
Rachakonda， Vikrant. Et al. Reduced Serum Sphingolipids Constitute a Molecular Signature of Malnutrition in Hospitalized Patients With Decompensated Cirrhosis. Clinical and Translational Gastroenterology.2019.
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