来自加拿大的研究人员开展了一项基于人群的队列研究，该研究旨在确定与使用二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂相比，使用胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物是否增加2型糖尿病患者发生乳腺癌的风险。
该研究的数据来源于英国的临床实践研究数据库，共包括44984名40岁以上的女性，这些女性在2007年1月1日至2015年3月31日期间开始使用降糖药物治疗，随访至2016年3月31日。
为了达到延迟的目的，与使用DPP-4抑制剂相比，GLP-1类似物的随时间变化的使用延迟一年。研究人员使用时间依赖性Cox比例风险模型来估计与使用GLP-1类似物相关的乳腺癌事件的95％置信区间的调整风险比，通过累积使用持续时间进行评估，从开始使用的时间计算。
平均随访时间为3.5年（标准偏差2.2），共有549例乳腺癌事件发生（粗发病率为每1000人年3.5例（95％置信区间3.3至3.8））。总体而言，与使用DPP-4抑制剂相比，使用GLP-1类似物与乳腺癌的风险增加无关（发病率4.4 vs 3.4例/1000人年；风险比1.40（95％置信区间0.91至2.16））。危险比随着使用时间的延长而逐渐增加，在使用GLP-1的二至三年之间达到峰值（2.66（95％置信区间1.32至5.38）），并且在使用三年以上后接近零（0.98（0.24至4.03））。从开始使用GLP-1类似物以来，研究人员就观察到了类似的模式。
在这项基于人群的队列研究中，使用GLP-1类似物并不会增加乳腺癌的总体风险。尽管不可能排除肿瘤启动子效应，但观察到的持续时间-反应关联可能是GLP-1类似物使用者中乳腺癌检测短暂增加的结果。
原始出处：
Blánaid M Hicks,Hui Yin,Oriana H Y Yu,et al.Glucagon-like peptide-1 analogues and risk of breast cancer in women with type 2 diabetes,BMJ,2016.10.21
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