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Clin Chem:在无细胞尿液中对前列腺癌无创3-MicroRNA比值模型(uCaP)的独立验证

2019-7-20 作者:不详   来源:网络 我要评论0
Tags: 前列腺癌  

基于血清前列腺特异性抗原(PSA)检测前列腺癌(PC)会导致许多不必要的前列腺活检、过度诊断以及临床无关肿瘤的过度治疗。因此,仍需要新的、准确的分子生物标志物。

采用逆转录定量PCR技术,研究人员检测了来自西班牙和丹麦的4组独立患者的细胞外富含囊泡的无细胞尿液样本中45个预先选择的microrna (miRNAs)的浓度,其中包括758临床PC患者,289例良性前列腺增生(BPH)的非癌症对照组,233例因怀疑前列腺癌而行初次经直肠超声(TRUS)引导下前列腺活检的患者(101例良性,132例恶性)。采用ROC曲线和决策曲线分析评价诊断潜力。

研究从PC患者的尿液中识别并成功验证了8个上调和21个下调的mirna。此外,还对先前确定的3-miRNA诊断比模型uCaP (miR-222-3p * miR-24-3p /miR-30c-5p) 进行了验证。BPH患者与PC患者尿液样本的uCaP评分分别为0.840.710.72,三个独立组(曲线下面积(area under the curve, AUC) = 0.840.710.72)。此外,uCaP预测TRUS活检结果的准确性高于PSA (AUC uCaP = 0.644;诊断灰色区(PSA10ng /mL)患者AUC PSA = 0.527

本研究在来自2个国家的3组独立患者中成功验证了基于尿液的PC (uCaP)诊断3- miRNA。在未来,简单、无创的uCaP检测可能有助于更准确地选择前列腺活检患者。前瞻性临床验证是必要的。

原始出处:

Jacob Fredsøe, Anne K.I. Rasmussen,Independent Validation of a Diagnostic Noninvasive 3-MicroRNA Ratio Model (uCaP) for Prostate Cancer in Cell-Free Urine

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!




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