J Dent Res：改良氟磷灰石支架材料的干细胞分化信号转导通路
2018-08-28 lishiting MedSci原创
作者之前的报道显示，改良氟磷灰石(FA)聚乙酸内酯(PCL)纳米纤维可以通过诱导干细胞的分化和矿化作为一种成牙本质/成骨诱导的组织工程支架。这篇研究的目的是为了探索影响这种分化和矿化过程的信号通路。
作者之前的报道显示，改良氟磷灰石(FA)聚乙酸内酯(PCL)纳米纤维可以通过诱导干细胞的分化和矿化作为一种成牙本质/成骨诱导的组织工程支架。这篇研究的目的是为了探索影响这种分化和矿化过程的信号通路。
研究使用Human Signal Transduction PathwayFinder RT2 Profiler PCR Array分析改良FA PCL纳米纤维支架材料诱导人的牙髓干细胞(DPSCs)成骨分化过程中所涉及到的潜在信号转导通路。
基于所得结果，研究对hedgehog， insulin和Wnt信号通路进行了干扰实验。并且，研究还对自噬过程进行了分析，发现存在微管相关蛋白1轻链3A/B-II (LC3-II)表达和细胞成骨表型的改变。与PCL-only支架相比，在14天时当生长在PCL + FA支架上的细胞出现明显的成骨分化时，BMP2， BMP4， FOXA2， PTCH1， WNT1和WNT2 (PCR array-labeled signal proteins of the hedgehog pathway)； CEBPB， FASN和HK2 (PCR array-labeled signal proteins of the insulin pathway)； 和CCND1， JUN， MYC， TCF7和WISP1 (PCR array-labeled signal proteins of the Wnt pathway)的转录表达翻倍。从表型上来看，所有干扰组在14天时，ALP活性， OPN和自噬标志物LC3-II的表达同时降低。同样，所有干扰组在28天时也未检测到茜素红染色和von Kossa染色的阳性结果。结果显示，在PCL + FA对照组14天明显发生细胞分化时，抑制hedgehog， insulin和Wnt通路会显著减弱DPSCs的成骨分化和矿化。
结论：生长在改良FA PCL支架材料上的DPSC所发生的成骨分化受到hedgehog， insulin， 和Wnt信号通路的正向调控，与自噬过程协同作用或受其调控。
原始出处：
Guo T， Cao G， et al. Signals in Stem Cell Differentiation on Fluorapatite-Modified Scaffolds. J Dent Res. 2018 Jul 1：22034518788037. doi： 10.1177/0022034518788037.
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