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第13届美国艾滋病治疗会议:HIV新药SYMTUZA的安全性和有效性数据

2019-4-11 作者:不详   来源:网络 我要评论1

强生公司近日公布了SYMTUZA®darunavir 800 mgcobicistat 150 mgemtricitabine 200 mgtenofovir alafenamide 10 mg​48周数据(DIAMOND研究)显示,大多数HIV患者在48周内无法检测到病毒载量。该研究的次要终点还显示,97%的患者表示他们对治疗感到满意。

DIAMOND研究评估了每日一次的STRYSMTUZA®治疗成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1感染的患者,这些患者在接受HIV诊断14天内入组。SYMTUZA®已被美国食品和药品监督管理局(FDA)批准用于治疗初治和某些病毒学抑制的成人的HIV感染DIAMOND研究证明了,快速启动抗逆转录病毒治疗正成为初治HIV患者的公认护理标准,因为它有可能改善治疗结果。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1634574#axzz5kmtmGZrh

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2019-4-12 6:53:14 回复

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