NATURE：CRISPR-Cas9助力癌症治疗靶标选择
2019-04-12 海北 MedSci原创
最近，研究人员在来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系中进行基因组规模的CRISPR-Cas9筛选，并开发了数据驱动的框架，以优先考虑癌症治疗的候选者。
功能基因组学方法可以克服研究中的一些限制，例如缺乏对强健靶标的鉴定和较差的临床疗效。这些限制一直阻碍着癌症药物的开发。
最近，研究人员在来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系中进行基因组规模的CRISPR-Cas9筛选，并开发了数据驱动的框架，以优先考虑癌症治疗的候选者。
研究人员将细胞适应性效应与基因组生物标记物和用于药物开发的目标易处理性相结合，以系统地优先定义组织和基因型中的新靶标。此外，研究人员验证了最有希望的依赖性之一，Werner综合征ATP依赖性解旋酶，作为具有微卫星不稳定性的多种癌症类型肿瘤的合成致死靶标。
研究人员的分析提供了癌症依赖性的资源，生成了优先考虑癌症药物目标的框架，并提出了具体的新目标。
该研究中描述的原则可以为药物开发的初始阶段提供信息，为新的，多样化的，和更有效的癌症药物目标组合做出贡献。
原始出处：
Behan FM et al. Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens. NATURE, 2019; doi: 10.1038/s41586-019-1103-9.
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