Oncogenesis： 细胞外囊泡调控的EBAG9从癌细胞到肿瘤微环境中的转移可以促进免疫逃避和肿瘤恶化
2018-02-01 AlexYang MedSci原创
抗肿瘤响应是一种关键的防御系统，可以消灭恶性肿瘤细胞。该防御系统的失败能够导致免疫逃避并且促进肿瘤生长。有研究人员之前报道了雌激素受体结合片段相关抗原（EBAG9）是一个相关的癌症生物标记，并且能够促进免疫监控下的癌症免疫逃避。在体内试验的癌症细胞中，EBAG9能够抑制T细胞渗透到肿瘤，然而EBAG9在宿主免疫细胞中作为一个T细胞细胞毒性限制因子。考虑到EBAG9在肿瘤和微环境中具有免疫抑制的作用
抗肿瘤响应是一种关键的防御系统，可以消灭恶性肿瘤细胞。该防御系统的失败能够导致免疫逃避并且促进肿瘤生长。有研究人员之前报道了雌激素受体结合片段相关抗原（EBAG9）是一个相关的癌症生物标记，并且能够促进免疫监控下的癌症免疫逃避。在体内试验的癌症细胞中，EBAG9能够抑制T细胞渗透到肿瘤，然而EBAG9在宿主免疫细胞中作为一个T细胞细胞毒性限制因子。考虑到EBAG9在肿瘤和微环境中具有免疫抑制的作用，研究人员质疑了是否EBAG9是可从癌细胞转移到周围T细胞的蛋白，以及影响抗肿瘤免疫响应。
最近，有研究人员展示了在一个Ebag9敲除的小鼠与小鼠前列腺转基因腺癌（TRAMP）小鼠杂交的模型中，前列腺癌的自主发展受到了抑制。他们鉴定了TM9SF1作为一个与EBAG9互作的因子能够在癌细胞中调节上皮-间质转化（EMT）。明显的是，来自EBAG9过表达前列腺癌细胞中的细胞外囊泡（EVs）可以通过抑制T细胞细胞毒性和调节T细胞中免疫相关的基因表达具有促进肿瘤免疫逃避的潜力。更多的是，研究人员还展示了EBAG9的一个中和抗体能够通过恢复T细胞毒性来消除EV调节的免疫抑制。除了在癌症细胞中的自分泌功能，EBAG9能够可以作为一个新的免疫检查点，并以分泌的方式抑制肿瘤免疫。最后，研究人员指出，他们认为以EBAG9为靶标的癌症治疗应该作为晚期疾病的可选择的治疗方法，尤其是在那些EBAG9过表达的病人中。
原始出处：
Toshiaki Miyazaki， Kazuhiro Ikeda， Wataru Sato et al. Extracellular vesicle-mediated EBAG9 transfer from cancer cells to tumor microenvironment promotes immune escape and tumor progression. Oncogenesis. 24 Jan 2018.
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Gene#
34
很棒
61
#癌细胞#
41
#细胞外囊泡#
46
#Oncogene#
36
#ESI#
31
#囊泡#
0
谢谢分享学习
57
学习谢谢分享
61
非常好的文章.谢谢分享
50