Blood：B细胞中的慢性CD30信号可促进淋巴瘤的发生
2019-04-09 MedSci MedSci原创
中心点：CD30信号通路驱动转基因小鼠的B1细胞和浆细胞扩增。小鼠B细胞中的慢性CD30信号可促进B细胞淋巴瘤的发展。摘要：CD30在多种B细胞淋巴瘤上均有表达，如霍奇金淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。在正常组织中，CD30在部分活化的B淋巴细胞和T淋巴细胞上表达。但是，CD30信号通路的生理功能及其对CD30阳性淋巴瘤产生的作用基本尚未明确。为进一步理解B细胞中的CD30信号，
中心点：
CD30信号通路驱动转基因小鼠的B1细胞和浆细胞扩增。
小鼠B细胞中的慢性CD30信号可促进B细胞淋巴瘤的发展。
摘要：
CD30在多种B细胞淋巴瘤上均有表达，如霍奇金淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。在正常组织中，CD30在部分活化的B淋巴细胞和T淋巴细胞上表达。
但是，CD30信号通路的生理功能及其对CD30阳性淋巴瘤产生的作用基本尚未明确。
为进一步理解B细胞中的CD30信号，现有研究人员对CD30在不同的小鼠B细胞群中的表达进行研究。结果显示B1细胞中CD30的表达水平要高于B2细胞，在IRF4+浆细胞（PB）中，CD30的表达水平上调。
研究人员建立了一种在B淋巴细胞组成性表达活性CD30受体的小鼠模型。这些小鼠腹腔(PerC)和二级淋巴器官中的B1细胞和浆细胞（PC）增多。TI-2免疫科进一步扩增B1细胞和PC。此外，研究人员还发现在肾脏中扩增的B1细胞群还包含部分PB。CD30信号可能可通过增强NF-κB的激活、提高STAT3和STAT6的磷酸化水平来增强PC分化。
此外，慢性CD30信号可促进年老小鼠的B细胞淋巴瘤化。这些淋巴瘤主要定位于脾脏和PerC，具有B1细胞样/浆细胞样表型。
综上所述，本实验的小鼠模型反映了慢性B细胞活化可增加CD30+淋巴细胞的数量，提示慢性CD30信号可增加患B细胞淋巴瘤的风险。
原始出处：
Stefanie Alexandra Sperling， et al. Chronic CD30-signaling in B cells results in lymphomagenesis by driving the expansion of plasmablasts and B1 cells. Blood 2019 ：blood.2018880138； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018880138
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