西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验
2017-04-17 佚名 华上生技医药股份有限公司
/* Style Definitions */ span.prnews_span { font-size:8pt; font-family:"Arial"; color:black; } a.prnews_a { color:blue; } li.prnews_li
西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺的第一适应症是用于复发难治的外周T细胞淋巴癌(peripheral T-cell lymphoma , PTCL)罕见疾病，在中国，西达本胺原创公司微芯生物已经在2014年12月取得第一张新药之药证；华上生医于2013年在台湾同步开发西达本胺，以PTCL为第一适应症，依据台湾新药查验登记法规要求，进行相关试验及在台湾生产制剂，朝取得药证迈进。华上生医总经理陈嘉南博士表示，华上生医所申请的西达本胺合并依西美坦依西美坦(aromasin®)用于激素激素受体阳性、HER-2阴性的晚期乳腺癌临床三期试验，台湾TFDA于2017年04月07日核准通过，是西达本胺在台湾开发的第二个适应症。
激素受体阳性、HER-2阴性的晚期乳腺癌病患临床治疗仍未被满足，仍然需要更多新的机制，更有疗效的新药来满足病人的需求。依据临床与流行病学研究统计，台湾每一年约有新诊断乳腺癌病例超过1万名，其中的65-70%乳腺癌病患，属于激素受体阳性、HER-2阴性的病人。这类病患需要经过医师审慎评估治疗方案，并常使用第一线内分泌疗药物进行病人激素的生成抑制或受体结合阻断的辅助疗法或是解救治疗，数年的内分泌治疗过程，有非常高比例病患，会产生抗药性及复发，必须进行第二线内分泌药物治疗。西达本胺合并依西美坦即属于二线治疗。华上生医希望，藉由西达本胺的表观遗传调控机制，能够逆转已经对内分泌疗法产生抗药及复发的治疗难题，推迟病患的疾病复发及延长生存期。根据研究数据显示，乳腺癌晚期(四期)病患，5年存活率约只有24%，急需新作用机制，有明确疗效的新药来治疗晚期乳腺癌病患。
华上生医希望能尽最大努力，加速推进西达本胺在台湾的第一及第二适应症临床发展，除此之外，在台湾PIC/S GMP药厂所制造的高质量西达本胺药品，将造福台湾病患。
联络人: 陈嘉南 博士
华上生技医药股份有限公司
Mobile: +886 975538328
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#乳腺癌临床#
35