Hepatology：glecaprevir和pibrentasvir在HCV基因1型感染及有DAA用药史的患者中治疗12周的效果评估
2017-06-01 MedSci MedSci原创
对于慢性HCV感染，直接作用抗病毒（DAA）治疗尽管已经表现出高SVR率，但仍会发生病毒学的失败，并且会导致潜在病毒耐药，这可能降低后续治疗的有效性。先前使用DAA方案治疗失败的患者，特别是使用过非结构蛋白5A抑制剂的患者的再治疗方案是有限的，目前这一领域的研究仍然未满足医疗需求。近来美国学者发表研究性文章于Hepatology，2期开放标记的研究（MAGELLAN-1）评估对于DAA治疗失败的H
对于慢性HCV感染，直接作用抗病毒（DAA）治疗尽管已经表现出高SVR率，但仍会发生病毒学的失败，并且会导致潜在病毒耐药，这可能降低后续治疗的有效性。先前使用DAA方案治疗失败的患者，特别是使用过非结构蛋白5A抑制剂的患者的再治疗方案是有限的，目前这一领域的研究仍然未满足医疗需求。
近来美国学者发表研究性文章于Hepatology，2期开放标记的研究（MAGELLAN-1）评估对于DAA治疗失败的HCV基因1型感染患者，使用glecaprevir（GLE）+ pibrentasvir（PIB）+利巴韦林（RBV）的有效性和安全性。
总共50例无肝硬化的患者，将其随机分为3组，分别给予200 mg GLE + 80 mg PIB（A组），300 mg GLE + 120 mg PIB +每日一次800 mg RBV（B组）或300 mg GLE + 120 mg PIB+RBV（C组）。通过意向治疗分析，A B C组治疗后第12周SVR分别达到100％（6/6，95％置信区间61-100），95％（21/22，95％置信区间78-99）和86％（19/22，95％置信区间67-95）。A组中没有患者发生病毒学的失败，而B组和C组中分别有1例患者发生病毒学的失败（C组中有两例患者失去随访）。大多数不良反应程度轻微，且没有观察到与研究药物相关的严重不良事件。丙氨酸氨基转移酶、总胆红素或血红蛋白也无实验室检测异常。
对于HCV基因1型感染和先前DAA治疗失败的患者GLE和PIB组合使用具有高度有效性及良好耐受性。 同时服用RBV并不提高治疗的有效性。
原始出处：Poordad F ，et al. Glecaprevir and pibrentasvir for 12 weeks for hepatitis C virus genotype 1 infection and prior direct-acting antiviral treatment.
Hepatology. 2017 Jan 27. doi： 10.1002/hep.29081. [Epub ahead of print]
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#CAP#
32
#效果评估#
30
#HCV#
34
#DAA#
35
#EPA#
35