罗氏自闭症药物获突破性进展
2018-01-30 MedSci MedSci原创
罗氏(Roche)的balovaptan在美国获得了一项突破性的治疗方案，将其作为一种治疗自闭症谱系障碍(ASD)患者的疗法，可能将药物推向市场的更快路径。Balovaptan是一种名为RG7314的血管加压素1a (V1a)受体拮抗剂，它在改善患者的社会互动和交流方面显示了潜力，罗氏说。临床试验证据表明V1a受体介导和调节重要的社会行为，如重复行为，限制性兴趣和交流问题，这些对于ASD患者来说是
罗氏(Roche)的balovaptan在美国获得了一项突破性的治疗方案，将其作为一种治疗自闭症谱系障碍(ASD)患者的疗法，可能将药物推向市场的更快路径。
Balovaptan是一种名为RG7314的血管加压素1a (V1a)受体拮抗剂，它在改善患者的社会互动和交流方面显示了潜力，罗氏说。
临床试验证据表明V1a受体介导和调节重要的社会行为，如重复行为，限制性兴趣和交流问题，这些对于ASD患者来说是具有挑战性的，而且目前还没有药物治疗方案。
罗氏首席医疗官、全球产品开发主管桑德拉o霍宁(Sandra Horning)表示："我们很高兴FDA批准了对balovaptan的突破性治疗，以表彰其对ASD患者的早期承诺。"
"我们期待着与FDA密切合作，希望我们能尽快把这种药带给这些人。"
据世界卫生组织估计，每160人中就有一人患有ASD， 在欧盟，估计每10，000名儿童中有57至67人患病。
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