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FDA拒绝加速审批Amicus公司的庞贝病新药AT-GAA

2018/9/10 作者:MedSci   来源:MedSci原创 我要评论1
Tags: 庞贝病  加速审批  FDA  
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Amicus Therapeutics今日披露,FDA认为该公司开发的AT-GAA临床包装"不足以"支持其获得加速审批治疗庞贝病(Pompe disease)。该公司表示将进行关键性研究,以进一步提供数据支持FDA在2019年加速批准的该候选药物。

庞贝氏症是由缺乏酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)的而引起的遗传性溶酶体储存障碍。GAA的水平降低或缺失导致肌肉和其他组织溶酶体中底物糖原的积累。数据显示,糖原的进行积累导致与庞贝氏症相关的发病率和死亡率,包括肌肉无力和呼吸功能不全等严重症状。庞贝病在全世界影响了约5000到10000人。目前唯一获批用于庞贝病治疗的方法是酶替代疗法,但有些患者出现严重的耐药,使得这一领域依旧有未满足的医疗需求。

Amicus公司开发的AT-GAA(ATB200/AT2221)是一种新型治疗组合范例:ATB200是具有优化碳水化合物结构(特别是甘露糖-6-磷酸,M6P)的独特重组人源酸性α-葡萄糖苷酶(rhGAA)酶;药物伴侣AT2221在共同使用时可以增强机体摄取。

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2018/9/10 22:08:10 回复

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