ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会：礼来的pegilodecakin未达到试验预期
2020-01-27 Allan MedSci原创
III期试验（SEQUOIA研究）的详细结果表明，礼来公司的免疫疗法pegilodecakin除了未改善胰腺癌患者总体生存期（主要终点）外，还无法显著改善无进展生存期（PFS）和总体响应率（ORR）。
III期试验（SEQUOIA研究）的详细结果表明，礼来公司的免疫疗法pegilodecakin除了未改善胰腺癌患者总体生存期（主要终点）外，还无法显著改善无进展生存期（PFS）和总体响应率（ORR）。
该试验涉及567例晚期转移性胰导管腺癌患者，其在一线基于吉西他滨的化学疗法后出现疾病进展。参与者被随机分配接受pegilodecakin联合FOLFOX或单独使用FOLFOX。根据研究结果，两组的中位OS相似，pegilodecakin联合FOLFOX组的OS为5.8个月，而比较组的OS为6.3个月。同样，次要终点也没有统计学差异，pegilodecakin联合FOLFOX组的ORR为4.6％，而比较组的ORR为5.6％。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1695641?tsid=4
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