罗氏的AKT抑制剂ipatasertib联合PD-L1单抗和紫杉醇，显示出对三阴性乳腺癌的治疗前景
2019-04-03 不详 MedSci原创
罗氏公布了一项Ib期临床试验结果，结果显示无论PD-L1的表达量有多少，AKT抑制剂ipatasertib与PD-L1单抗atezolizumab和Taxol（紫杉醇）联合治疗三阴性乳腺癌（TNBC），总体反应率达73％。在该研究的26名受试者中，19名对该药物组合应答。
罗氏公布了一项Ib期临床试验结果，结果显示无论PD-L1的表达量有多少，AKT抑制剂ipatasertib与PD-L1单抗atezolizumab和Taxol（紫杉醇）联合治疗三阴性乳腺癌（TNBC），总体反应率达73％。在该研究的26名受试者中，19名对该药物组合应答。
ipatasertib是一种口服具有高度特异性的研究性药物，通过靶向AKT的三种亚型，阻断PI3K / AKT信号传导途径，进而预防癌细胞生长和存活。
无论PD-L1的表达量有多少，73％ORR的阳性早期试验结果表明，通过抑制PI3K / AKT途径，该组合可能有助于逆转T细胞介导的免疫治疗作用。
罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人桑德拉·霍宁说："我们相信这种组合疗法对于治疗三阴性乳腺癌具有很大的前景。"
Ib期研究的试验入组仍在进行中，计划于今年晚些时候开展III期研究，将该联合治疗作为局部晚期和转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。
该药最初由罗氏子公司Genentech与Array BioPharma联合开发。
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