JCO:ALL患儿可根据MRD情况选择合适的化疗

2016-06-20 Mechront 译 MedSci原创

荷兰儿童肿瘤协作组的研究结果称,检测不到微小残留病(MRD)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,接受低剂量化疗不会影响到其生存。 荷兰王妃马克西玛儿科肿瘤中心的首席医疗官Rob Pieters博士对778名患者进行了研究,其中686人在一线或二线化疗后,根据MRD,被分层为标准风险组(n = 198)、中间风险组(n = 460)或高风险组(n = 28)。标准组的患者化疗减少,而在中高风险

荷兰儿童肿瘤协作组的研究结果称,检测不到微小残留病(MRD)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,接受低剂量化疗不会影响到其生存。

荷兰王妃马克西玛儿科肿瘤中心的首席医疗官Rob Pieters博士对778名患者进行了研究,其中686人在一线或二线化疗后,根据MRD,被分层为标准风险组(n = 198)、中间风险组(n = 460)或高风险组(n = 28)。标准组的患者化疗减少,而在中高风险组的患者化疗方案加剧。研究人员将结果和历史对照进行比较。中位数随访80个月(范围36-125)。

13名患者在诱导过程中死亡,死因分别为:感染(n = 8)、脑出血或脑梗死(n = 2)、多器官功能衰竭(n = 1)或不明原因(n = 2)。两名患者没有达到完全缓解,其余763例(98%)达到完全缓解。在完全缓解期有20名患者死亡,死因分别为:感染(n = 13)、干细胞移植相关的原因(n = 4)、猝死(n = 2)和胰腺炎(n = 1)。

整个队列的5年EFS率为87%(SE, 1.2%),OS率为91.9% (SE, 1%)。复发发生在69例(8.9%),5年累计复发率为8.3% (SE, 1%),孤立性中枢神经系统复发率为1.4%(SE, 0.4%)。

标准风险组的5年EFS率93.1%(SE,1.9%),OS率为99% (SE, 0.7%)。复发的累积发病率为6.4% (SE, 1.8%)。复发15例,死亡4例,死因分别为复发(n = 2)、水痘(n = 1)和第二恶性肿瘤(n = 1)。标准风险组患者的5年EFS率并没有显着低于历史对照(98%; SE, 2%)。该组化疗减少被认为是安全的。

中等风险的患者强化治疗后5年EFS率为88.9%(SE,1.5%),显著高于历史对照(76%;SE,6%;P = .056)。这个队列的OS率为93.2%(SE, 1.2%),累积复发率为8.4% (SE, 1.3%)。

高危患者强化治疗有显着较高的EFS率(75.3%; SE, 4.8%),对照组仅为16%; SE, 8%; P < .001。该队列的OS率为81.5% (SE, 4.3%),累积复发率为12.3% (SE, 3.7%)。

研究人员指出,与历史队列想比较,是研究的局限之一。

“尽管如此,我们认为对于诱导后无MDR的患儿,可以大大减少化疗。”Pieters及其同事写道。“而中高危患儿强化化疗可以改善生存。总体来讲,与早期荷兰儿童肿瘤组研究的患者相比,这些患者的结局显著更好。”

原始出处:

Pieters R, et al.Successful Therapy Reduction and Intensification for Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Based on Minimal Residual Disease Monitoring: Study ALL10 From the Dutch Childhood Oncology Group .J Clin Oncol. 2016;doi:10.1200/JCO.2015.64.6364.

MRD levels can identify appropriate therapy for children with ALL.Healio.June 20, 2016

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