Sci Rep:5α-还原酶抑制剂治疗对前列腺癌检测的影响

2019-12-16 AlexYang MedSci原创

最近,有研究人员在经历了经直肠超声检查(TRUS)/核磁共振成像(MRI)融合活检的多参数MRI(mpMRI)患者中评估了5α-还原酶抑制剂(5-ARI)治疗对前列腺癌(PCa)和临床显著性PCa(csPCa)检测的的影响。研究人员回顾性的调查了706名患者的TRUS/MRI融合活检数据。80名(11.3%)在活检时使用5α-还原酶抑制剂治疗不少于1年的患者分层为5-ARI组。之后,研究人员对5-

最近,有研究人员在经历了经直肠超声检查(TRUS)/核磁共振成像(MRI)融合活检的多参数MRI(mpMRI)患者中评估了5α-还原酶抑制剂(5-ARI)治疗对前列腺癌(PCa)和临床显著性PCa(csPCa)检测的的影响。

研究人员回顾性的调查了706名患者的TRUS/MRI融合活检数据。80名(11.3%)在活检时使用5α-还原酶抑制剂治疗不少于1年的患者分层为5-ARI组。之后,研究人员对5-ARI组和非5-ARI组进行了比较分析。研究发现,在5-ARI组和非5-ARI组比较中,研究人员没有发现PCa/csPCa检测率有显著的差异(p>0.05)。在评估与csPCa检测相关变量的多变量逻辑回归分析中,研究人员发现年龄(OR,1.062;95%CI,1.035-1.090;p<0.001)、活检前PSA(OR, 1.062; 95% CI, 1.034-1.090; p<0.001)、TRUS前列腺体积(OR, 0.956; 95% CI, 0.943-0.970, p<0.001)和PI-RADsV2分类(OR, 0.956; 95% CI, 0.943-0.970, p<0.001)均为显著的预测因子。然而,5-ARI与PCa检测没有显著的相关性(p=0.384)。

最后,研究人员指出,5-ARI治疗在TRUS/MRI融合活检后并没有对PCa/csPCa检测有负面影响,表明了5-ARI的使用并不会影响mpMRI的表现。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

相关资讯

Prostate Cancer P D:前列腺易感位点的生殖系变异不能预测化学预防试验PCPT和SELECT中的结果

前列腺癌的发展受遗传和环境因素的影响,大量的生殖系SNPs能够影响前列腺癌的易感性,而这些SNPs是通过怎样的功能途径来增加前列腺癌易感性的仍旧未知。Finasteride目前不作为化学预防药物,但是PCPT试验的长期结果仍旧是人们期待的。SELECT试验结果并未推荐使用化学预防药物来预防前列腺癌。最近,有研究人员调查了是否生殖系风险SNPs可以用来预测PCPT和SELECT试验的结果。研究人员对

Prostate Cancer P D:前列腺癌肿瘤内治疗的一种多聚糊状药物配方

重点治疗已经成为低到中等风险局部前列腺癌(PCa)患者的一种治疗选择,该治疗方法能够平衡根治性治疗方法的泌尿和性功能并发症风险,以及积极监测带来的精神负担。最近,有研究人员开发了一种包含了多烯紫杉醇(dtx)和比卡鲁胺(bic)的可注射的多聚糊状制剂ST-4PC,可用于成像指导的PCa重点治疗。他们的目的是评估ST-4PC的体内和体外治疗效果和安全性。研究发现,ST-4PC药物在注射14天后能够持

Sci Rep:全外显子罕见变异分析鉴定了3个新的前列腺癌诱发性基因

由于前列腺癌是高度可遗传的,与前列腺癌相关的常见变异已经在各种群体中有所研究,包括了韩国群体。然而,稀有的和低频变异对疾病的遗传也具有明显的影响。到目前为止,韩国群体中稀有变异对前列腺癌易感性的贡献情况还没有系统的评估。最近,有研究人员对7258名个体(985个前列腺癌案例和6273名对照)进行了大规模的全外显子组稀有变异分析。研究总共发现了19个稀有变异位点,覆盖了7个基因,且与前列腺癌的易感性

Eur Urol:局部前列腺癌患者中的10年死亡率、疾病恶化和治疗相关副作用分析

ProtecT试验报道了局部前列腺癌男性的意向分析,他们随机的分配到积极监控(AM)、根治性前列腺切除和体外放射治疗中。最近,有研究人员在随机和治疗选择群体中,报道了接受不同治疗的男性的结果情况。研究发现,根据接受治疗的方法,接受AM的男性死亡率更高(AM,1.85%;手术,0.67%;放疗,0.73%),而该差异在随机群体中仍旧保持一致(p=0.08);在AM与组合放疗比较的探索性分析中,研究人

Nat Commun:转移趋势抵抗性前列腺癌基因组图谱阐释了不同的基因型具有可能的临床影响

转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)具有高度复杂的基因组图谱。随着最近新治疗方法的发展,对前列腺癌的精准分层策略是需要的。最近,有研究人员对197名mCRPC患者的新鲜冷冻转移活检样本进行了全基因组测序(WGS)分析。基于基因组特性的无监督聚类分析,研究人员确定了8个不同的基因组聚类。研究人员观察到了可能的临床相关基因型,包括微卫星不稳定性(MSI)、基因组缺失中富集的同源重组缺失(HRD)、BR

转移性前列腺癌该如何化疗

自2004年TAX327研究证实多西他赛联合泼尼松较米托蒽醌联合泼尼松方案显着延长mCRPC患者者总生存时间以来,多西他赛化疗在转移性前列腺癌的治疗中发挥着越来越重要的作用。