加载中........
×

解读癌症统计年度报告 了解死亡率下降的真正原因

2019-1-11 作者:一节生姜   来源:健康界 我要评论2
Tags: 癌症统计  

1

每年的一月,有一份重量级的报告都不会缺席:《癌症统计年度报告》。

美国癌症协会(ACS)的这份报告,几天前如期发表于学术杂志《CA:A Cancer Journal for Clinicians》。这杂志也是一个重量级杂志,是学术届影响因子最高的医学期刊,评分比著名的《自然》、《科学》、《细胞》几个大牛期刊加起来还高许多。

因为很多人关注,不少公众号对报告里的美国癌症数据都有转述和解读

生姜不想在此浪费大家的时间赘述,只是想透过枯燥的数据,从一个独特的角度深度解读一下: 到底是什么导致了美国癌症死亡率下降?

2

在这份最新的报告里,ACS发表了2019年各种癌症发病和死亡的预测值,同时也公布了2016年的几种最凶险的癌症的实际死亡数据[1]。

至于2016年时这些癌症死亡数的预测值,自然要查当年发表的报告 [2]。这两份报告,作者完全一样,分析数据的方法也完全一样。

根据这两篇文章,我们就可以比较一下这几种死亡数最高癌症,看看2016年时的预测和现实有什么区别。

男性和女性最凶险的5种癌症,稍有区别。可以看到,肺及支气管癌(以下简称肺癌)、肝癌和卵巢癌的实际死亡数比预测值偏低,而其他癌症的实际情况都比预期差。

所以,问题来了:

为什么只是肺癌、肝癌和卵巢癌的死亡数比预测少了呢?

3

这几种癌症中,肺癌实际死亡数的减少最明显。在美国,由于持续的禁烟运动,肺癌的发病率持续下降,会不会是这个原因导致实际死亡数下降呢?

比较一下2016年和2019年肺癌发病数(预期值),男性确实减少了1.3%, 但是女性反而增加了4.9% 。

实际上除了男性的肺癌和前列腺癌,其他的几种癌症发病数都在增加。

很显然,因为男性、女性的肺癌实际死亡数都在下降,说明肺癌发病率的降低并不是死亡减少的最主要原因,尤其是在女性中。

只有用癌症新药的出现来解释这个现象。

我们来看一下2016前美国FDA 批准的新药。

2014年,新批准的癌症新药里,涉及这7种癌症的新药有2个:

Zykadia (ceritinib): 治疗ALK阳性的有转移的非小细胞肺癌;

Lynparza (olaparib): 治疗BRCA有突变的卵巢癌

2015年,新批准的癌症新药里,涉及这7种癌症的新药有7个:

Alecensa (alectinib):治疗ALK阳性的有转移的非小细胞肺癌;

Ibrance (palbociclib):治疗 ER阳性, HER2阴性的乳腺癌

Keytruda (pembrolizumab):PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌;二线治疗

Lonsurf (trifluridine and tipiracil):有转移的直肠癌

Opdivo (nivolumab): 治疗有转移的非小细胞肺癌(包括鳞状、非鳞状),二线治疗;

Portrazza (necitumumab):治疗有转移的鳞状非小细胞肺癌;

Tagrisso (osimertinib): 治疗有EGFR T790M 突变的非小细胞肺癌;

2016年,新批准的癌症新药里,涉及这7种癌症的新药有5个:

Ibrance (palbociclib):联合化疗(fulvestrant)治疗 激素受体阳性,HER2阴性的乳腺癌;

Crizotinib (Xalkori):  治疗ROS1阳性的有转移的非小细胞肺癌;

Atezolizumab (Tecentriq): 有转移的非小细胞肺癌,化疗后二线治疗,如果是有EGFR、ALK突变的患者,在靶向治疗出现耐药性之后使用;

Keytruda (pembrolizumab):PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌,一线治疗;

Rucaparib (Rubraca): 治疗BRCA有突变的进展期卵巢癌,化疗后三线治疗;

这就很清楚了:从2014年~2016年,这3年里批准的14个药中,有 9 个都是 肺癌 的药!这其中就有癌症免疫治疗药物O药和K药(Keytruda、Opdivo)。

有人说:你的时间花在哪,你就能成为什么样的人!

我要说,新的抗癌药物来到哪,哪的癌症死亡率就降得快!

剩余的其他五个药物,有两个是对卵巢癌的,而卵巢癌的实际死亡数也确实有所降低;还有两个都跟Ibrance有关,是乳腺癌的治疗。具体查了一下,其实常规治疗的效果已经很好,总生存期为33.3个月,Ibrance提高到了37.5个月。由于常规治疗的生存期已经达到了3年,Ibrance是否能逆转死亡预测值,显然需要至少3、4年的时间才能看得出。

还有一个药Lonsurf,是直肠癌患的新药,不过从临床试验的结果来看,这个药只是把总生存期从5.3个月提高到了7.1个月。1.8个月的生存优势,看来不足以强大到逆转实际死亡率。

4

但是,你可能注意到了一个问题:肝癌呢?

这14个药里没有一个是肝癌的药,但是肝癌的实际死亡率也降低了!

“怎么解释?怎么解释?怎么解释?”

别急,且听我说!

在美国,引起肝癌的一个重要原因,是丙肝。这一点跟中国不同,因为中国的主要肝病毒是乙肝。

但是,能治愈丙肝的药物已经出现了。猜一猜什么时候出现的?

第一个抗丙肝的药物:Sovaldi

2013年12月。

而且是之后的每一年,都有新的药物出现:

2013年12月:Sovaldi获得批准;

2014年: Harvoni获得批准;

2015年:Daklinza获得批准;

2016年:Zepatier、Epclusa获得批准;

2017年:Vosevi、Mavyret获得批准。

丙肝感染后,如果不进行治疗,会出现的三部曲就是:肝纤维化、肝硬化、 肝癌 。

如今如果把丙肝的问题解决掉,等于把丙肝引起的肝癌釜底抽了薪了!

找不到比这更完美的解释。

所以,我希望看到《癌症统计年度报告》上冷冰冰的癌症发病和死亡数据的时候,大家能够看到希望。

患者能看到希望,受到鼓舞!

做药的人更应该看到希望,受到鼓舞!

“有人看到树叶,有人看到了风。”

参考文献:

1.  Siegel, R.L., K.D. Miller, and A.Jemal, Cancer statistics, 2019. CACancer J Clin, 2019.

2.   Siegel,R.L., K.D. Miller, and A. Jemal, Cancerstatistics, 2016. CA Cancer J Clin, 2016. 66(1): p. 7-30.



小提示:78%用户已下载梅斯医学APP,更方便阅读和交流,请扫描二维码直接下载APP

只有APP中用户,且经认证才能发表评论!马上下载

明月清辉

谢谢分享,学习了

(来自:梅斯医学APP)

2019-1-11 11:03:33 回复

135********(暂无匿称)

学习了,谢谢作者分享!

(来自:梅斯医学APP)

2019-1-11 9:10:38 回复

web对话