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Blood:抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的新的有效疗法

2018-4-6 作者:MedSci   来源:MedSci原创 我要评论4
Tags: FOXO1  B细胞前体急性淋巴细胞白血病  CCND3  
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中心点:

FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。

抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷,延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。

摘要:

在B细胞分化早期,FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)至关重要。

遗传性或药理性失活BCP-ALL细胞系的FOXO1可产生与CCND3下调相关的强烈的抗白血病作用。而且,研究人员还发现CCND3的表达对BCP-ALL的存活至关重要,而过表达CCND3可保护BCP-ALL细胞系避免由FOXO1失活遇到的生长阻滞和凋亡。

更重要的是,药物性抑制FOXO1,对几种原发性、患者来源的、儿童ALL移植瘤都具有抗白血病活性,可有效减少造血、淋巴和中枢神经系统器官中的白血病细胞,最终导致BCP-ALL的体内模型的临床前期无复发白血病状态的存活期延长。

本研究结果提示抑制FOXO1活性或许可有效治疗BCP-ALL。

原始出处:

Fan Wang,et al.Tight regulation of FOXO1 is essential for maintenance of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.Blood  2018  :blood-2017-10-813576;  doi: https://doi.org/10.1182/blood-2017-10-813576

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大爰

学习了谢谢分享!!

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2018-4-7 21:11:31 回复

虈亣靌

谢谢分享学习了

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2018-4-6 19:15:49 回复

183********(暂无匿称)

学习了.长知识

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2018-4-6 13:38:12 回复

紫迎馨

关注

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2018-4-6 12:41:52 回复

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