JCLA：CAPN10基因的SNP43 (G/A)多态性增加了脑小血管疾病认知障碍的风险？
2019-01-18 MedSci MedSci原创
认知功能障碍是脑小血管疾病(SVD)的重要结局，它会显著降低处理速度和执行功能。在本研究中，研究人员探讨了SNP43 (G/A)和SNP63 (C/T)多态性在CAPN10中对大脑SVD认知障碍过程的作用。 研究人员招募脑SVD患者224例，健康对照组187例。检测他们CAPN10基因中SNP43 (G/A)、SNP63 (T/C)基因型和等位基因的频率分布与认知障碍的关系。采用logist
认知功能障碍是脑小血管疾病(SVD)的重要结局，它会显著降低处理速度和执行功能。在本研究中，研究人员探讨了SNP43 (G/A)和SNP63 (C/T)多态性在CAPN10中对大脑SVD认知障碍过程的作用。
研究人员招募脑SVD患者224例，健康对照组187例。检测他们CAPN10基因中SNP43 (G/A)、SNP63 (T/C)基因型和等位基因的频率分布与认知障碍的关系。采用logistic回归分析确定SVD中认知障碍的独立危险因素。
结果显示，脑SVD患者与健康对照组在SNP43 (G/A)基因型和等位基因频率分布上存在显著差异。GG基因型的脑SVD患者更容易发生认知障碍，而GA + AA基因型的脑SVD患者发生认知障碍的可能性比GG基因型的低。另外，大脑SVD不包括SNP63 (C/T)与认知障碍相关，SNP43 (G/A)、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白是SVD认知障碍的独立危险因素。
研究结果表明，CAPN10基因中的SNP43 (G/A)可增加SVD患者认知障碍的风险。此外，G等位基因的患者更容易发生脑SVD，认知障碍更为严重。
原始出处：
Kai Wu, Ying Cai，The SNP43
(G/A) polymorphism in CAPN10 gene confers an increased risk of cognitive
impairment in cerebral small vessel disease
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